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猴ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

猴分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70122
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更新時(shí)間:2025-05-12
猴弓形蟲(Tox)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70124
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猴肌酐(Cr)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70125
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猴抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70121
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猴黃熱病毒抗體(YFV-Ab)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70123
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猴尿囊素(allantoRQ)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70128
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猴甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70131
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猴膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70119
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猴尿肌酐(UCR)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70126
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猴糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa試劑盒RQS70158
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猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa試劑盒RQS70134
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猴低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒RQS70180
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猴透明質(zhì)酸(HA)elisa試劑盒RQS70137
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猴三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa試劑盒RQS70142
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猴鉤端螺旋體IgM抗體(LepIgM)elisa試劑盒RQS70155
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猴亨廷頓蛋白(HTT)elisa試劑盒RQS70179
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猴乙酰膽堿受體(AChR)elisa試劑盒RQS70144
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猴環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa試劑盒RQS70219
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猴降鈣素(CT)elisa試劑盒RQS70255
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猴活化蛋白C(APC)elisa試劑盒RQS70257
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Monkey IFABP/FABP2(Intestinal Fatty Acid Binding Protein) ELISA Kit
monkey ifabp/fabp2(intestinal fatty acid binding protein) elisa kit ifabp/fabp2試劑盒;ifabp/fabp2/fabpi/i-fabp/i-fabp/intestinal fabp/fabpi/fatty acid binding protein 2, intestinal
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猴B皰疹病毒抗原(BV)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、樣本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),判斷樣品是否含有
更新時(shí)間:2025-05-12
猴B皰疹病毒抗原(BV)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、樣本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),判斷樣品是否含有
更新時(shí)間:2025-05-12
猴B皰疹病毒抗原(BV)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、樣本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),判斷樣品是否含有
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猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),
更新時(shí)間:2025-05-12
猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),
更新時(shí)間:2025-05-12
猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),
更新時(shí)間:2025-05-12
猴T淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴t淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、樣本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-12
猴T淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴t淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、樣本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-12
猴T淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測(cè)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴t淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、樣本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-12
猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)往預(yù)先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-05-12
猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)往預(yù)先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-05-12
猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)往預(yù)先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-05-12
猴白細(xì)胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
猴白細(xì)胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(gm-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(gm-csf)呈正相關(guān)。
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猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(gm-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(gm-csf)呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-12
猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(gm-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(gm-csf)呈正相關(guān)。
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猴白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
猴白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
猴白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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