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貓雌二醇(E2)ELISA試劑盒

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更新時間:2025-07-03

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貓白細胞介素8(CXCL8)ELISA試劑盒

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貓白細胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒

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貓白細胞介素12(IL-12)ELISA試劑盒

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貓白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒

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貓白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒

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貓白介素6受體(IL-6R)ELISA試劑盒

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貓白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

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貓白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

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貓白介素2(IL-2)ELISA試劑盒

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貓白介素12(IL-12)ELISA試劑盒

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貓α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒

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貓p27核心抗原(P27)ELISA試劑盒

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貓5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)ELISA試劑盒

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貓孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒

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貓表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒

貓表皮生長因子(egf)elisa試劑盒等其它相關elisa試劑盒，僅用于科研，不得用于其他用途（如臨床診斷），上海極威生物科技有限公司是一家專業(yè)化生物公司，專業(yè)生產各類elisa試劑盒，及各類生物試劑產品，公司配備專業(yè)技術人員為您解答elisa實驗中的各種問題，免費為您提供詳細的操作問題分析。公司elisa試劑盒產品種屬齊全，價格實惠，質量有保障！

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貓白細胞介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒

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貓白介素6(IL-6)ELISA試劑盒J-W23091

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48T貓單純皰疹病毒抗原（HSV-Ag）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度

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96T貓單純皰疹病毒抗原（HSV-Ag）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度

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48T 96T貓單純皰疹病毒抗原（HSV-Ag）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度

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48T貓總三碘甲腺原氨酸（TT3）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T貓總三碘甲腺原氨酸（TT3）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T 96T貓總三碘甲腺原氨酸（TT3）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T貓孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T貓孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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48T 96T貓孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T貓杯狀病毒IgG抗體（FCV IgG）試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

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96T貓杯狀病毒IgG抗體（FCV IgG）試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

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48T 96T貓杯狀病毒IgG抗體（FCV IgG）試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

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48T貓前列腺素E1（PGE1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-07-03

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96T貓前列腺素E1（PGE1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-07-03

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48T 96T貓前列腺素E1（PGE1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-07-03

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48T貓前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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96T貓前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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48T 96T貓前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T貓促甲狀腺素釋放激素（TRH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T貓促甲狀腺素釋放激素（TRH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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48T 96T貓促甲狀腺素釋放激素（TRH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T貓甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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96T貓甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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48T 96T貓甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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貓弓形蟲IgM抗體（Tox IgM）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igm抗體捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igm抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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48T貓弓形蟲IgG抗體（Tox IgG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-07-03

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96T貓弓形蟲IgG抗體（Tox IgG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-07-03

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48T 96T貓弓形蟲IgG抗體（Tox IgG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-07-03

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48T貓杯狀病毒抗體（FCV Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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96T貓杯狀病毒抗體（FCV Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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48T 96T貓杯狀病毒抗體（FCV Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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48T貓杯狀病毒（FCV）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒（fcv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒（fcv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-07-03

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