免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
s100鈣結(jié)合蛋白a8單克隆(s100a8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 s100a8 單克隆抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 s100a8 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而使表達(dá) s100a8 蛋白的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
gtp結(jié)合蛋白10(gtpbp10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的抗 gtpbp10 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gtpbp10 抗原，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記系統(tǒng)，使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) gtpbp10 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員的基因(wnk3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，試劑盒中的特異性 wnk3 抗體能夠與組織切片或細(xì)胞中的 wnk3 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如利用酶催化底物顯色或熒光標(biāo)記顯色）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光，從而在顯微鏡下觀察到 wnk3 蛋白在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
lim結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白3(ldb3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 lim 結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白 3 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后，通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及與二抗偶聯(lián)的酶或熒光標(biāo)記物的作用，經(jīng)過(guò)顯色或熒光檢測(cè)，使 lim 結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白 3 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)該蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化蛋白酪氨酸激酶jak-3(phospho-jak3 (tyr785))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化蛋白酪氨酸激酶 jak-3 抗體與組織細(xì)胞內(nèi)的磷酸化 jak-3 蛋白特異性結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色劑顯色，從而確定磷酸化 jak-3 蛋白在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-14
snapc3蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。snapc3 蛋白免疫組化試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 snapc3 蛋白的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 snapc3 蛋白結(jié)合后，再通過(guò)帶有標(biāo)記物（如酶、熒光染料等）的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
d酪氨酸激酶衰減蛋白1(dok1)免疫組化試劑盒用一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 d 酪氨酸激酶衰減蛋白 1，然后加入二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。加入 dab 顯色液后，在辣根過(guò)氧化物酶的催化作用下，dab 發(fā)生氧化反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-14
活化t細(xì)胞核因子胞漿相互作用蛋白2(nfatc2ip)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，即試劑盒中的一抗與組織切片或細(xì)胞樣本中的活化 t 細(xì)胞核因子胞漿相互作用蛋白 2 特異性結(jié)合，然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)標(biāo)記物的顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-14
rna聚合酶1和轉(zhuǎn)錄釋放因子(ptrf)免疫組化試劑盒中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄核糖體 rna（rrna，如 28s、18s、5.8s rrna）的 rna 聚合酶，主要定位于核仁，其活性直接影響核糖體合成和細(xì)胞增殖（核糖體是蛋白質(zhì)合成的核心，增殖活躍的細(xì)胞如癌細(xì)胞中 pol i 活性通常異常升高）。
更新時(shí)間:2025-07-14
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白8(ctip)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白 8，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化活化t細(xì)胞核因子1蛋白(phospho-nfat2 (ser233))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化活化 t 細(xì)胞核因子 1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶等）的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞涂片上呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)該蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
膽汁酸結(jié)合蛋白ddh2(akr1c2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。膽汁酸結(jié)合蛋白 ddh2 免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的膽汁酸結(jié)合蛋白 ddh2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
fk506結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白（他克莫司相關(guān)蛋白）(glmn)免疫組化試劑盒探索 fkbp 相關(guān)蛋白在正常組織與病變組織（如腫瘤、自身免疫病組織）中的表達(dá)差異，分析其與疾病發(fā)生、發(fā)展的關(guān)聯(lián)（如作為疾病標(biāo)志物的潛力）。
更新時(shí)間:2025-07-14
p53結(jié)合蛋白1(p53bp1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 p53 結(jié)合蛋白 1 特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-14
atp結(jié)合蛋白家族5單克隆(abcb5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 abcb5 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)，使含有 abcb5 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化，從而判斷 abcb5 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
胞苷尿苷鳥(niǎo)苷結(jié)合蛋白1(cug-bp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理。首先，組織切片或細(xì)胞涂片經(jīng)過(guò)預(yù)處理后，其中的 cugbp1 抗原暴露出來(lái)。然后，加入特異性的 cugbp1 抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入酶標(biāo)二抗聚合物，它與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
白細(xì)胞介素18結(jié)合蛋白(il18bp)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，利用特異性的 il-18bp 抗體與組織或細(xì)胞中的 il-18bp 抗原結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使表達(dá) il-18bp 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 il-18bp 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
rna結(jié)合蛋白23(rbm23)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rbm23 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合的抗體被標(biāo)記顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rbm23 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
干擾素調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白(def6/ibp)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白保持原位并增加其與抗體的結(jié)合能力。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的干擾素調(diào)節(jié)因子 4 結(jié)合蛋白特異性結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
rna結(jié)合蛋白18(rbm18)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rna 結(jié)合蛋白 18，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rna 結(jié)合蛋白 18 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化活化t細(xì)胞核因子5蛋白(phospho-nfat5 (ser1197))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化活化 t 細(xì)胞核因子 5 蛋白的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的目標(biāo)蛋白。先讓一抗與樣本中的 phospho-nfat5 蛋白結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物，再加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
rna結(jié)合蛋白34(rbm34)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 rbm34 特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 rbm34 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)顯色、熒光顯色等）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rbm34 蛋白的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-07-14
多瘤病毒增強(qiáng)了結(jié)合蛋白２β(cbfb)免疫組化試劑盒對(duì)于石蠟包埋的組織切片，先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化，用甲醇或 3％ 過(guò)氧化氫淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，再用非免疫血清減少非特異性背景，然后將針對(duì) cbfβ 的一抗孵育至樣品上，加入二抗，經(jīng)沖洗后，添加鏈霉親和素過(guò)氧化物酶耦合物，通過(guò)顯色劑顯色來(lái)觀察 cbfβ 蛋白的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
rna相關(guān)結(jié)合蛋白(mcg10)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 rna 相關(guān)結(jié)合蛋白 mcg10 的表達(dá)水平、分布情況等，有助于研究 mcg10 在生理和病理過(guò)程中的作用，在腫瘤研究等領(lǐng)域可能具有重要意義，比如可幫助判斷腫瘤的發(fā)生發(fā)展、預(yù)后等情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(igfbp7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 igfbp7 抗原，通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 igfbp7 抗原在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷 igfbp7 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化端粒酶結(jié)合蛋白p23(phospho-p23 (ser113))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性一抗能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化端粒酶結(jié)合蛋白 p23 上特定的磷酸化位點(diǎn)（如 ser113 位點(diǎn)），然后通過(guò)與標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使含有磷酸化 p23 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 p23 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化ras gtp酶活化蛋白結(jié)合蛋白1(phospho-g3bp1 (ser232))免疫組化試劑盒通常為 anti-phospho-g3bp1 (ser232) antibody-based immunohistochemistry kit，其中 g3bp1 即 ras gtp 酶活化蛋白結(jié)合蛋白 1，ser232 表示磷酸化位點(diǎn)在絲氨酸 232 位。
更新時(shí)間:2025-07-14
著絲粒蛋白t(cenpt)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的著絲粒蛋白 t 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的著絲粒蛋白 t 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)與標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)結(jié)合，使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)著絲粒蛋白 t 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子20(fgf20)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 fgf20 抗原。通常采用免疫組織化學(xué)染色方法，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記法、熒光素標(biāo)記法等，使標(biāo)記物顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 fgf20 的存在部位和表達(dá)強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化2型神經(jīng)纖維瘤(phospho-nf2 (ser518))免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即磷酸化 2 型神經(jīng)纖維瘤蛋白作為抗原，與試劑盒中特異性的一抗結(jié)合，然后再通過(guò)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-07-14
著絲粒蛋白h(cenph)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合著絲粒蛋白 h 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使著絲粒蛋白 h 所在的位置在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-07-14
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(fgf21)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等，與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而指示 fgf21 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(fgf19)免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 fgf19 抗原，通過(guò)免疫組織化學(xué)染色方法，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記法、熒光標(biāo)記法等，使結(jié)合了抗體的 fgf19 抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察 fgf19 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
著絲粒相關(guān)蛋白(dsn1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的著絲粒相關(guān)蛋白 dsn1，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 dsn1 蛋白在組織切片或細(xì)胞涂片上可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dsn1 蛋白的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-07-14
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子11(fgf11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的 fgf11 抗原暴露出來(lái)，然后加入一抗，一抗與 fgf11 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)檢測(cè)二抗上標(biāo)記的物質(zhì)，如熒光信號(hào)或顯色反應(yīng)，來(lái)確定 fgf11 在組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子22(fgf22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 fgf22 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 fgf22 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) fgf22 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8(fndc8)免疫組化試劑盒是用于檢測(cè)組織樣本中 fndc8 蛋白表達(dá)的實(shí)驗(yàn)工具，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究、疾病機(jī)制探索等領(lǐng)域。以下從試劑盒的核心組成、工作原理、適用場(chǎng)景及使用注意事項(xiàng)等方面進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明：
更新時(shí)間:2025-07-14
堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(fgf9)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心法。用純化的堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 9 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入待檢測(cè)的含有 bfgf-9 的樣本和 hrp 標(biāo)記的堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 9 抗原，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-14
ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1(fndc1)免疫組化試劑盒的設(shè)計(jì)目的是通過(guò)抗原 - 抗體特異性結(jié)合，定位組織或細(xì)胞中 fndc1 的表達(dá)位置（如細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核）并半定量分析其表達(dá)水平。典型組成包括：
更新時(shí)間:2025-07-14
絲裂原活化蛋白激酶map4k4重組兔(map4k4)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 map4k4 重組兔單克隆抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 map4k4 抗原。然后，加入二抗，二抗能夠與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過(guò) dab 顯色液等底物顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-14
纖維素酶(cellulase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合纖維素酶抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物等，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-14
絲裂原活化蛋白激酶(map4k6)免疫組化試劑盒一般以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，組織切片中的抗原與特異性一抗結(jié)合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò) hrp 催化底物顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而定位和半定量分析 map4k6 抗原的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-07-14
著絲粒蛋白p(cenpp)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與著絲粒蛋白 p 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物（如酶、熒光素等）的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek11)免疫組化試劑盒應(yīng)用免疫學(xué)基本原理即抗原抗體反應(yīng)，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 nek11 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中 nek11 蛋白的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-14
精子尾外致密纖維3樣蛋白1(odf3l1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，精子尾外致密纖維 3 樣蛋白 1 作為抗原，能特異性地與其對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，如熒光素、酶、金屬離子、同位素等，使這些復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中精子尾外致密纖維 3 樣蛋白 1 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
纖維細(xì)胞源性蛋白(otoraplin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞、組織內(nèi)特異性抗原的檢測(cè)，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰等特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-07-14
核酪蛋白激酶和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶底物1(nucks1)免疫組化試劑盒幫助病理醫(yī)生判斷腫瘤的類型、分級(jí)和預(yù)后等。例如在某些腫瘤中，nucks1 的表達(dá)水平可能會(huì)異常升高，通過(guò)免疫組化檢測(cè)可以為腫瘤的診斷和治療提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-07-14
sh3結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白2(sh3bp2)免疫組化試劑盒主要基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 sh3 結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白 2 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如熒光素、酶等，通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)方法
更新時(shí)間:2025-07-14
sh3結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白4(sh3bp4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sh3bp4 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色等）將結(jié)合的抗體顯示出來(lái)，從而直觀地觀察到 sh3bp4 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化sh3結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白2(phospho-sh3bp2 (ser427))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 sh3 結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白 2 上的特定磷酸化位點(diǎn)（如 ser427），形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)
更新時(shí)間:2025-07-14
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