免疫檢測產品及廠家
腫瘤錯配修復基因pms2(pms2)免疫組化試劑盒pms2 是一種錯配修復蛋白，與 mlh1 結合形成異源二聚體 hmutl-a（hmlh1/hpms2），在 dna 復制過程中識別并修復錯配的堿基對，保證基因組的完整性和穩(wěn)定性。
更新時間:2025-07-14
抵抗素(resistin)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的抵抗素蛋白特異性結合。通常有一抗和二抗，一抗直接識別抵抗素，二抗則與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。然后通過顯色系統(tǒng)使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到抵抗素在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-14
溶血磷脂酸受體蛋白2(lpa2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，先將組織切片或細胞樣品進行處理，使溶血磷脂酸受體蛋白 2 抗原暴露，然后加入特異性針對溶血磷脂酸受體蛋白 2 的抗體（一抗），一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入與一抗特異性結合的二抗
更新時間:2025-07-14
肝臟型脂肪酸結合蛋白(liver fabp)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織中的 l-fabp，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察 l-fabp 在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-07-14
細胞角蛋白5(cytokeratin 5)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。以常用的鏈霉親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復合物（sabc）法為例，試劑盒中的細胞角蛋白 5 特異性一抗與組織或細胞中的 ck5 抗原結合，然后生物素標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-14
神經性舞蹈病蛋白(huntingtin)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行預處理，包括脫蠟、水化和抗原修復等步驟，以暴露抗原表位。然后將特異性一抗與樣本中的亨廷頓蛋白抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-14
凝溶膠蛋白(gelsolin)免疫組化試劑盒二步法免疫組化試劑盒原理：以人凝溶膠蛋白（gs）免疫組化檢測試劑盒為例，試劑 a 是標記有辣根過氧化物酶和抗兔及抗小鼠免疫球蛋白的多聚體分子，相當于二抗。先讓一抗（兔抗或小鼠抗抗體）與組織中的凝溶膠蛋白抗原特異性結合
更新時間:2025-07-14
尤文氏肉瘤相關ews蛋白(ewsr1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，來檢測組織或細胞中特定蛋白質的表達情況。在尤文氏肉瘤中，ews 蛋白是一個重要的標志物，通過使用針對 ews 蛋白的特異性抗體，結合免疫組化技術，可以在組織切片上直觀地觀察到 ews 蛋白的表達位置和表達量，從而輔助尤文氏肉瘤的診斷、鑒別診斷以及病情評估等。
更新時間:2025-07-14
橋粒芯糖蛋白2(desmoglein 2)免疫組化試劑盒腫瘤研究：有助于腫瘤的診斷和鑒別診斷，在低分化或未分化腫瘤的鑒別中具有重要價值，可幫助確定腫瘤的來源和類型，為腫瘤的方案制定提供依據(jù)。
更新時間:2025-07-14
雙特異性蛋白磷酸酶6/絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶3(dusp6)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 dusp6 的特異性抗體，這些抗體能夠與組織或細胞中的 dusp6 蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-07-14
信號轉導和轉錄激活因子6(stat6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 stat6 抗原，通過顯色反應使 stat6 蛋白在顯微鏡下可見，從而對其進行定性、定位和半定量分析。
更新時間:2025-07-14
染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1(exportin 1)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白 / 核輸出蛋白 1 免疫組化試劑盒中含有針對這兩種蛋白的特異性抗體。
更新時間:2025-07-14
細胞粘合素(固生蛋白)(tenascin c)免疫組化試劑盒首先對組織切片或細胞樣本進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，使細胞粘合素抗原暴露。然后加入一抗，一抗與細胞粘合素特異性結合。洗滌去除未結合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結合。加入顯色底物，在二抗上標記的酶或熒光素等作用下，底物發(fā)生反應產生可見信號，從而指示細胞粘合素的位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
磷酸化蛋白激酶b重組兔(phospho-akt (ser124))免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞樣本中磷酸化蛋白激酶 b 的表達水平、分布情況等，幫助研究人員了解蛋白激酶 b 的磷酸化狀態(tài)在生理或病理過程中的作用。
更新時間:2025-07-14
磷酸化rna聚合酶ii ctd(rna polymerase ii ctd repeat ysptsps (phospho s2) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的磷酸化 rna 聚合酶 ii ctd 抗體能夠特異性識別組織或細胞樣本中的磷酸化 rna 聚合酶 ii ctd 抗原。
更新時間:2025-07-14
5-氨基乙酰丙酸合酶1(alas-e)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原與抗體的特異性結合原理。alas1 免疫組化試劑盒中含有針對 alas1 蛋白的特異性抗體，當將組織切片或細胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時，抗體就會與樣本中的 alas1 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-14
腫瘤壞死因子-α單克隆(tnf alpha(1f6) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。腫瘤壞死因子 -α 單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的腫瘤壞死因子 -α 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及二抗上標記的熒光素、酶等物質的作用，經過顯色反應或熒光檢測，使腫瘤壞死因子 -α 在組織或細胞中的定位和表達水平得以顯示和分析。
更新時間:2025-07-14
磷酸化rna聚合酶ii ctd(rna polymerase ii ctd repeat ysptsps (phospho s5) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的磷酸化 rna 聚合酶 ii ctd 作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體結合，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-07-14
光導蛋白樣蛋白pdcl(phlp)免疫組化試劑盒pdcl（光導蛋白樣蛋白，photoconductive-ｌike protein）是一類結構或功能與光導蛋白（如視紫紅質、隱花色素等）相似的蛋白質，可能參與光信號傳導、細胞感光或能量代謝等過程。目前研究顯示，pdcl 在多種生物（如動物、植物、微生物）中均有表達，其異常表達可能與視網膜疾病、腫瘤發(fā)生或代謝紊亂等病理狀態(tài)相關。
更新時間:2025-07-14
細胞角蛋白4重組兔(keratin 4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。重組兔抗細胞角蛋白 4 抗體能夠特異性識別組織或細胞中的細胞角蛋白 4 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上標記的酶與顯色試劑發(fā)生反應，產生有色沉淀，從而使細胞角蛋白 4 的表達部位在顯微鏡下可見，根據(jù)顯色的強度和分布情況，可判斷細胞角蛋白 4 的表達水平和定位。
更新時間:2025-07-14
dna修復酶ku-80重組兔(xrcc5/ku80)免疫組化試劑盒免疫組化技術利用抗原與抗體之間的特異性結合原理，先將組織或細胞中的 ku-80 蛋白作為抗原，與試劑盒中的重組兔源 ku-80 抗體進行特異性結合，形成抗原抗體復合物。然后通過酶標二抗與一抗結合，加入底物顯色液，在酶的作用下底物發(fā)生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到 ku-80 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-14
囊泡相關膜蛋白8(vamp8)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 vamp8 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法使結合部位可視化，從而實現(xiàn)對 vamp8 的檢測。
更新時間:2025-07-14
光導蛋白樣蛋白pdcl(pdcl)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 pdcl 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過鏈霉親和素 - 生物素放大體系等手段，使結合的抗體能夠被顯色或熒光標記，從而在顯微鏡下觀察到 pdcl 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-14
cd3g重組兔(cd3g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 cd3g 抗原暴露出來，試劑盒中的 cd3g 重組兔單克隆抗體與目標抗原特異性結合，然后加入標記有顯色基團的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑的作用，使抗原抗體結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 cd3g 抗原在組織或細胞中的位置和表達情況。
更新時間:2025-07-14
核心結合因子α1/成骨特異性轉錄因子/cbfα1(runx2)免疫組化試劑盒 又稱成骨特異性轉錄因子（osf2），是 runx 家族轉錄因子成員，在成骨細胞分化和骨發(fā)育中起關鍵調控作用。
更新時間:2025-07-14
平足蛋白/淋巴管內皮細胞蛋白(podoplanin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的平足蛋白或淋巴管內皮細胞蛋白發(fā)生特異性結合。然后通過二抗及檢測系統(tǒng)對結合的抗體進行檢測和顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標蛋白在組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-14
細胞信號轉導分子smad-2(smad2)免疫組化試劑盒將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光，從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
更新時間:2025-07-14
膜型絲氨酸蛋白酶2(matriptase 2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 tmprss2 的特異性抗體，這些抗體能夠與組織切片或細胞樣本中的 tmprss2 蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白253(znf253)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。將組織樣本制成切片后，首先用鋅指蛋白 253 的特異性抗體（一抗）與切片中的抗原進行孵育，一抗會特異性地結合到鋅指蛋白 253 上。然后加入酶標二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 酶標二抗復合物。加入底物顯色液，酶標二抗上的酶催化底物發(fā)生反應，產生顏色變化，通過顯微鏡觀察顏色的分布和深淺
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白224(znf224)免疫組化試劑盒用已知的鋅指蛋白 224 抗體與組織或細胞中的鋅指蛋白 224 抗原進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的檢測手段，如利用二抗與一抗結合，再通過酶與底物的反應產生可見的顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 224 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白236(znf236)免疫組化試劑盒能夠檢測到細胞、組織內低表達量的鋅指蛋白 236，確保實驗結果的準確性和可靠性，對于研究鋅指蛋白 236 在生理和病理狀態(tài)下的微量表達變化具有重要意義。
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白19(znf19)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：利用鋅指蛋白 19 的特異性抗體與組織切片中的鋅指蛋白 19 抗原發(fā)生特異性結合。這種結合具有高度的特異性，能夠準確識別目標蛋白。
更新時間:2025-07-14
主要用于科研領域，幫助研究人員了解鋅指蛋白 257 在正常組織和病變組織中的表達情況、分布規(guī)律以及與疾病發(fā)生發(fā)展的關系等。
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白237(znf237)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，即鋅指蛋白 227 作為抗原，與試劑盒中相應的抗體發(fā)生特異性結合，然后通過顯色系統(tǒng)顯示出結合的位置和強度，從而對組織或細胞中的鋅指蛋白 227 進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-07-14
脫氧尿苷三磷酸酶dut(dut)免疫組化試劑盒夾心酶聯(lián)免疫吸附測定技術：將特異性抗體預涂在 96 孔板上，作為固相載體。加入標準品、測試樣品和生物素結合試劑，孵育后，樣品中的 dut 與固相抗體結合
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白229(znf229)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的鋅指蛋白 229 特異性抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 229 抗原結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合部位顯色或發(fā)出熒光，從而實現(xiàn)對鋅指蛋白 229 的定位和定量分析。
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白460(znf460)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記抗體來顯示鋅指蛋白 460 在組織或細胞中的定位和表達水平。試劑盒中的一抗能夠特異性識別鋅指蛋白 460，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶或熒光素等進行顯色或熒光檢測，從而使鋅指蛋白 460 在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-07-14
hhg2(ihh)免疫組化試劑盒 通常采用雙抗原夾心法或雙抗夾心法。以雙抗原夾心法為例，用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入人血紅蛋白 γ2（hbg2），再與 hrp 標記的抗原結合
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白238(znf238)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色物質，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應的底物反應，產生可見的顏色變化，從而指示鋅指蛋白 238 的存在和定位。
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白189(znf189)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的鋅指蛋白 189 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 189 抗原。然后通過免疫組化染色技術，如過氧化物酶標記的鏈霉卵白素法（sp 法）
更新時間:2025-07-14
雄激素受體即用型(androgen receptor)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的雄激素受體發(fā)生特異性結合，形成抗原抗體復合物。例如，當抗體接觸到含有雄激素受體的細胞時，會地識別并結合到受體蛋白上。
更新時間:2025-07-14
膜蛋白evc2(evc2)免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗與樣本中的 evc2 蛋白抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以特異性地識別并結合一抗，從而形成 “三明治” 結構。
更新時間:2025-07-14
鋅指蛋白234(znf234)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在試劑盒中含有針對鋅指蛋白 234 的特異性抗體，當將組織切片或細胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時，如果樣本中存在鋅指蛋白 234，抗體就會與鋅指蛋白 234 特異性結合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結合的位置和強度，從而判斷鋅指蛋白 234 在組織或細胞中的表達分布情況。
更新時間:2025-07-14
人褪黑素受體1a(mtnr1a) 酶聯(lián)免疫組化試劑盒 酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）原理：基于夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定技術。預先將針對人 mtnr1a 的抗體包被在微孔板上，加入標準品或樣本后，其中的 mtnr1a 與固相抗體結合，再加入生物素標記的 mtnr1a 抗體
更新時間:2025-07-14
ε-微管蛋白/ε tubulin(epsilon tubulin)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 ε- 微管蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用檢測系統(tǒng)（如酶標法、熒光法等）來顯示出 ε- 微管蛋白在組織或細胞中的位置和含量。
更新時間:2025-07-14
胰腺癌轉移相關蛋白(rllm1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用胰腺癌轉移相關蛋白 rllm1 抗體與組織或細胞樣本中的 rllm1 抗原結合，然后通過標記在抗體上的熒光素、酶等標記物進行顯色或發(fā)光反應，從而使 rllm1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-07-14
基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的撲克蒙蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。之后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法使抗原 - 抗體復合物可視化，從而在顯微鏡下觀察到撲克蒙蛋白的存在位置和表達水平。
更新時間:2025-07-14
雙特異性磷酸酶抗體26(dusp26)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 dusp26 抗體能夠特異性識別樣本中的 dusp26 蛋白，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)顯示出抗原 - 抗體復合物的位置和含量，從而實現(xiàn)對 dusp26 的檢測。
更新時間:2025-07-14
eif2bγ蛋白(eif2b3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。首先，組織或細胞樣本經過處理后，其中的 eif2bγ 蛋白暴露出來。加入一抗，一抗會特異性地與 eif2bγ 蛋白結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。二抗上標記有可檢測的物質，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時間:2025-07-14
脫氫肽酶1(dpep1)免疫組化試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa），通；陔p抗體夾心法。試劑盒中的微孔板預先包被有針對 dpep1 的特異性抗體，樣本中的 dpep1 與包被抗體結合，然后加入生物素標記的二抗，形成抗體 - 抗原 - 二抗復合物
更新時間:2025-07-14
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