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免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

尤文氏肉瘤相關(guān)EWS蛋白(EWSR1)免疫組化試劑盒
尤文氏肉瘤相關(guān)ews蛋白(ewsr1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中特定蛋白質(zhì)的表達(dá)情況。在尤文氏肉瘤中,ews 蛋白是一個(gè)重要的標(biāo)志物,通過(guò)使用針對(duì) ews 蛋白的特異性抗體,結(jié)合免疫組化技術(shù),可以在組織切片上直觀地觀察到 ews 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量,從而輔助尤文氏肉瘤的診斷、鑒別診斷以及病情評(píng)估等。
更新時(shí)間:2025-07-14
橋粒芯糖蛋白2(Desmoglein 2)免疫組化試劑盒
橋粒芯糖蛋白2(desmoglein 2)免疫組化試劑盒腫瘤研究:有助于腫瘤的診斷和鑒別診斷,在低分化或未分化腫瘤的鑒別中具有重要價(jià)值,可幫助確定腫瘤的來(lái)源和類型,為腫瘤的方案制定提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-07-14
雙特異性蛋白磷酸酶6/絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶3(DUSP6)免疫組化試劑盒
雙特異性蛋白磷酸酶6/絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶3(dusp6)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) dusp6 的特異性抗體,這些抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 dusp6 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-14
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT6)免疫組化試劑盒
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6(stat6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 stat6 抗原,通過(guò)顯色反應(yīng)使 stat6 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn),從而對(duì)其進(jìn)行定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1(Exportin 1)免疫組化試劑盒
染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1(exportin 1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白 / 核輸出蛋白 1 免疫組化試劑盒中含有針對(duì)這兩種蛋白的特異性抗體。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞粘合素(固生蛋白)(Tenascin C)免疫組化試劑盒
細(xì)胞粘合素(固生蛋白)(tenascin c)免疫組化試劑盒首先對(duì)組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理,如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等,使細(xì)胞粘合素抗原暴露。然后加入一抗,一抗與細(xì)胞粘合素特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后,加入二抗,二抗與一抗結(jié)合。加入顯色底物,在二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等作用下,底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可見(jiàn)信號(hào),從而指示細(xì)胞粘合素的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化蛋白激酶B重組兔(phospho-AKT (Ser124))免疫組化試劑盒
磷酸化蛋白激酶b重組兔(phospho-akt (ser124))免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中磷酸化蛋白激酶 b 的表達(dá)水平、分布情況等,幫助研究人員了解蛋白激酶 b 的磷酸化狀態(tài)在生理或病理過(guò)程中的作用。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化RNA聚合酶II CTD(RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S2) )免疫組化試劑盒
磷酸化rna聚合酶ii ctd(rna polymerase ii ctd repeat ysptsps (phospho s2) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的磷酸化 rna 聚合酶 ii ctd 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 rna 聚合酶 ii ctd 抗原。
更新時(shí)間:2025-07-14
5-氨基乙酰丙酸合酶1(ALAS-E)免疫組化試劑盒
5-氨基乙酰丙酸合酶1(alas-e)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。alas1 免疫組化試劑盒中含有針對(duì) alas1 蛋白的特異性抗體,當(dāng)將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時(shí),抗體就會(huì)與樣本中的 alas1 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
腫瘤壞死因子-α單克隆(TNF alpha(1F6) )免疫組化試劑盒
腫瘤壞死因子-α單克隆(tnf alpha(1f6) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。腫瘤壞死因子 -α 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的腫瘤壞死因子 -α 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及二抗上標(biāo)記的熒光素、酶等物質(zhì)的作用,經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè),使腫瘤壞死因子 -α 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以顯示和分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化RNA聚合酶II CTD(RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5) )免疫組化試劑盒
磷酸化rna聚合酶ii ctd(rna polymerase ii ctd repeat ysptsps (phospho s5) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的磷酸化 rna 聚合酶 ii ctd 作為抗原,與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體結(jié)合,形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
光導(dǎo)蛋白樣蛋白PDCL(PHLP)免疫組化試劑盒
光導(dǎo)蛋白樣蛋白pdcl(phlp)免疫組化試劑盒pdcl(光導(dǎo)蛋白樣蛋白,photoconductive-like protein)是一類結(jié)構(gòu)或功能與光導(dǎo)蛋白(如視紫紅質(zhì)、隱花色素等)相似的蛋白質(zhì),可能參與光信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞感光或能量代謝等過(guò)程。目前研究顯示,pdcl 在多種生物(如動(dòng)物、植物、微生物)中均有表達(dá),其異常表達(dá)可能與視網(wǎng)膜疾病、腫瘤發(fā)生或代謝紊亂等病理狀態(tài)相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞角蛋白4重組兔(Keratin 4)免疫組化試劑盒
細(xì)胞角蛋白4重組兔(keratin 4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。重組兔抗細(xì)胞角蛋白 4 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的細(xì)胞角蛋白 4 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶與顯色試劑發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生有色沉淀,從而使細(xì)胞角蛋白 4 的表達(dá)部位在顯微鏡下可見(jiàn),根據(jù)顯色的強(qiáng)度和分布情況,可判斷細(xì)胞角蛋白 4 的表達(dá)水平和定位。
更新時(shí)間:2025-07-14
DNA修復(fù)酶Ku-80重組兔(XRCC5/Ku80)免疫組化試劑盒
dna修復(fù)酶ku-80重組兔(xrcc5/ku80)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合原理,先將組織或細(xì)胞中的 ku-80 蛋白作為抗原,與試劑盒中的重組兔源 ku-80 抗體進(jìn)行特異性結(jié)合,形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合,加入底物顯色液,在酶的作用下底物發(fā)生顯色反應(yīng),從而在顯微鏡下觀察到 ku-80 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
囊泡相關(guān)膜蛋白8(VAMP8)免疫組化試劑盒
囊泡相關(guān)膜蛋白8(vamp8)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 vamp8 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) vamp8 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
光導(dǎo)蛋白樣蛋白PDCL(PDCL)免疫組化試劑盒
光導(dǎo)蛋白樣蛋白pdcl(pdcl)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng),試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 pdcl 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,再通過(guò)鏈霉親和素 - 生物素放大體系等手段,使結(jié)合的抗體能夠被顯色或熒光標(biāo)記,從而在顯微鏡下觀察到 pdcl 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
CD3G重組兔(CD3G)免疫組化試劑盒
cd3g重組兔(cd3g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的 cd3g 抗原暴露出來(lái),試劑盒中的 cd3g 重組兔單克隆抗體與目標(biāo)抗原特異性結(jié)合,然后加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)顯色劑的作用,使抗原抗體結(jié)合部位顯色,從而在顯微鏡下觀察到 cd3g 抗原在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
核心結(jié)合因子α1/成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子/Cbfα1(RUNX2)免疫組化試劑盒
核心結(jié)合因子α1/成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子/cbfα1(runx2)免疫組化試劑盒 又稱成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子(osf2),是 runx 家族轉(zhuǎn)錄因子成員,在成骨細(xì)胞分化和骨發(fā)育中起關(guān)鍵調(diào)控作用。
更新時(shí)間:2025-07-14
平足蛋白/淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白(Podoplanin)免疫組化試劑盒
平足蛋白/淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白(podoplanin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的平足蛋白或淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)二抗及檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)結(jié)合的抗體進(jìn)行檢測(cè)和顯色,從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2(Smad2)免疫組化試劑盒
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-2(smad2)免疫組化試劑盒將已知抗體標(biāo)上熒光素,以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原,在熒光顯微鏡下觀察。當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
更新時(shí)間:2025-07-14
膜型絲氨酸蛋白酶2(Matriptase 2)免疫組化試劑盒
膜型絲氨酸蛋白酶2(matriptase 2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) tmprss2 的特異性抗體,這些抗體能夠與組織切片或細(xì)胞樣本中的 tmprss2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白253(ZNF253)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白253(znf253)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。將組織樣本制成切片后,首先用鋅指蛋白 253 的特異性抗體(一抗)與切片中的抗原進(jìn)行孵育,一抗會(huì)特異性地結(jié)合到鋅指蛋白 253 上。然后加入酶標(biāo)二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 酶標(biāo)二抗復(fù)合物。加入底物顯色液,酶標(biāo)二抗上的酶催化底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生顏色變化,通過(guò)顯微鏡觀察顏色的分布和深淺
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白224(ZNF224)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白224(znf224)免疫組化試劑盒用已知的鋅指蛋白 224 抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 224 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)一系列的檢測(cè)手段,如利用二抗與一抗結(jié)合,再通過(guò)酶與底物的反應(yīng)產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化,從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 224 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白236(ZNF236)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白236(znf236)免疫組化試劑盒能夠檢測(cè)到細(xì)胞、組織內(nèi)低表達(dá)量的鋅指蛋白 236,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,對(duì)于研究鋅指蛋白 236 在生理和病理狀態(tài)下的微量表達(dá)變化具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白19(ZNF19)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白19(znf19)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合:利用鋅指蛋白 19 的特異性抗體與組織切片中的鋅指蛋白 19 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。這種結(jié)合具有高度的特異性,能夠準(zhǔn)確識(shí)別目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白257(ZNF257)免疫組化試劑盒
主要用于科研領(lǐng)域,幫助研究人員了解鋅指蛋白 257 在正常組織和病變組織中的表達(dá)情況、分布規(guī)律以及與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系等。
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白237(ZNF237)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白237(znf237)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,即鋅指蛋白 227 作為抗原,與試劑盒中相應(yīng)的抗體發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度,從而對(duì)組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 227 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
脫氧尿苷三磷酸酶DUT(DUT)免疫組化試劑盒
脫氧尿苷三磷酸酶dut(dut)免疫組化試劑盒夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定技術(shù):將特異性抗體預(yù)涂在 96 孔板上,作為固相載體。加入標(biāo)準(zhǔn)品、測(cè)試樣品和生物素結(jié)合試劑,孵育后,樣品中的 dut 與固相抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白229(ZNF229)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白229(znf229)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的鋅指蛋白 229 特異性抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 229 抗原結(jié)合,然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù),如酶標(biāo)法、免疫熒光法等,使結(jié)合部位顯色或發(fā)出熒光,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅指蛋白 229 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白460(ZNF460)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白460(znf460)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng),通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示鋅指蛋白 460 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別鋅指蛋白 460,然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè),從而使鋅指蛋白 460 在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-07-14
HHG2(IHH)免疫組化試劑盒
hhg2(ihh)免疫組化試劑盒 通常采用雙抗原夾心法或雙抗夾心法。以雙抗原夾心法為例,用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入人血紅蛋白 γ2(hbg2),再與 hrp 標(biāo)記的抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白238(ZNF238)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白238(znf238)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等,與相應(yīng)的底物反應(yīng),產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化,從而指示鋅指蛋白 238 的存在和定位。
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白189(ZNF189)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白189(znf189)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的鋅指蛋白 189 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 189 抗原。然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù),如過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素法(sp 法)
更新時(shí)間:2025-07-14
雄激素受體即用型(Androgen receptor)免疫組化試劑盒
雄激素受體即用型(androgen receptor)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合:試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的雄激素受體發(fā)生特異性結(jié)合,形成抗原抗體復(fù)合物。例如,當(dāng)抗體接觸到含有雄激素受體的細(xì)胞時(shí),會(huì)地識(shí)別并結(jié)合到受體蛋白上。
更新時(shí)間:2025-07-14
膜蛋白EVC2(EVC2)免疫組化試劑盒
膜蛋白evc2(evc2)免疫組化試劑盒首先,利用特異性的一抗與樣本中的 evc2 蛋白抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗可以特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗,從而形成 “三明治” 結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-07-14
鋅指蛋白234(ZNF234)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白234(znf234)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在試劑盒中含有針對(duì)鋅指蛋白 234 的特異性抗體,當(dāng)將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時(shí),如果樣本中存在鋅指蛋白 234,抗體就會(huì)與鋅指蛋白 234 特異性結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度,從而判斷鋅指蛋白 234 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
人褪黑素受體1A(MTNR1A) 酶聯(lián)免疫組化試劑盒
人褪黑素受體1a(mtnr1a) 酶聯(lián)免疫組化試劑盒 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)原理:基于夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定技術(shù)。預(yù)先將針對(duì)人 mtnr1a 的抗體包被在微孔板上,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本后,其中的 mtnr1a 與固相抗體結(jié)合,再加入生物素標(biāo)記的 mtnr1a 抗體
更新時(shí)間:2025-07-14
ε-微管蛋白/ε Tubulin(epsilon Tubulin)免疫組化試劑盒
ε-微管蛋白/ε tubulin(epsilon tubulin)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 ε- 微管蛋白,然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,再利用檢測(cè)系統(tǒng)(如酶標(biāo)法、熒光法等)來(lái)顯示出 ε- 微管蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-07-14
胰腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白(RLLM1)免疫組化試劑盒
胰腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白(rllm1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用胰腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白 rllm1 抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 rllm1 抗原結(jié)合,然后通過(guò)標(biāo)記在抗體上的熒光素、酶等標(biāo)記物進(jìn)行顯色或發(fā)光反應(yīng),從而使 rllm1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-14
撲克蒙蛋白(Pokemon)免疫組化試劑盒
基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的撲克蒙蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,再通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使抗原 - 抗體復(fù)合物可視化,從而在顯微鏡下觀察到撲克蒙蛋白的存在位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
雙特異性磷酸酶抗體26(DUSP26)免疫組化試劑盒
雙特異性磷酸酶抗體26(dusp26)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 dusp26 抗體能夠特異性識(shí)別樣本中的 dusp26 蛋白,然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和含量,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dusp26 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
eIF2Bγ蛋白(EIF2B3)免疫組化試劑盒
eif2bγ蛋白(eif2b3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先,組織或細(xì)胞樣本經(jīng)過(guò)處理后,其中的 eif2bγ 蛋白暴露出來(lái)。加入一抗,一抗會(huì)特異性地與 eif2bγ 蛋白結(jié)合。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的物質(zhì),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等
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脫氫肽酶1(DPEP1)免疫組化試劑盒
脫氫肽酶1(dpep1)免疫組化試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa),通常基于雙抗體夾心法。試劑盒中的微孔板預(yù)先包被有針對(duì) dpep1 的特異性抗體,樣本中的 dpep1 與包被抗體結(jié)合,然后加入生物素標(biāo)記的二抗,形成抗體 - 抗原 - 二抗復(fù)合物
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細(xì)胞質(zhì)FMR1相關(guān)蛋白2(CYFIP2)免疫組化試劑盒
細(xì)胞質(zhì)fmr1相關(guān)蛋白2(cyfip2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中包含針對(duì) cyfip2 的特異性抗體,首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理,使抗原暴露。然后加入一抗,一抗與 cyfip2 抗原特異性結(jié)合。
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核糖體S6蛋白激酶(RPS6KB1)免疫組化試劑盒
核糖體s6蛋白激酶(rps6kb1)免疫組化試劑盒抗原抗體結(jié)合:試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并與組織或細(xì)胞中的核糖體 s6 蛋白激酶抗原發(fā)生特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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同源盒蛋白Meis1(MEIS1)免疫組化試劑盒
同源盒蛋白meis1(meis1)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的 meis1 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng),使結(jié)合了抗體的 meis1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào),從而實(shí)現(xiàn)對(duì) meis1 蛋白的定位和半定量分析。
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多功能DNA修復(fù)酶(APEX1)免疫組化試劑盒
多功能dna修復(fù)酶(apex1)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合:試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合多功能 dna 修復(fù)酶抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,起到放大信號(hào)的作用。
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骨巢蛋白(Nanos3)免疫組化試劑盒
骨巢蛋白(nanos3)免疫組化試劑盒一般采用鏈親和素 - 生物素放大體系(lab-sa)。首先對(duì)石蠟包埋的組織切片進(jìn)行脫蠟和水化處理,然后淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,減少非特異性背景。
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蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1(JAK1)免疫組化試劑盒
蛋白質(zhì)酪氨酸激酶jak-1(jak1)免疫組化試劑盒主要基于雙抗體夾心法的原理。試劑盒中的微孔板預(yù)先包被有針對(duì) jak1 的特異性抗體,樣本中的 jak1 與包被抗體結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素標(biāo)記的抗 jak1 抗體,它與已結(jié)合在板上的 jak1 進(jìn)一步結(jié)合
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異染色質(zhì)蛋白1-γ/HP-1γ(HP1 gamma)免疫組化試劑盒
異染色質(zhì)蛋白1-γ/hp-1γ(hp1 gamma)免疫組化試劑盒適用于人、大小鼠、兔等絕大多數(shù)組織的冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片。但對(duì)于內(nèi)源性生物素含量比較豐富的組織(如腎臟、肝臟等),應(yīng)選用非生物素檢測(cè)系統(tǒng),或用 avdin 封閉,以避免內(nèi)源性生物素干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
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