免疫檢測產(chǎn)品及廠家
信號通路wnt9a(wnt9a)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（wnt9a 蛋白）的分布和含量。在 wnt9a 免疫組化試劑盒中，通常含有能特異性識別 wnt9a 蛋白的抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)
更新時(shí)間:2025-07-14
核自身抗原精子蛋白(nasp)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 nasp 抗原暴露。然后加入特異性的 nasp 抗體，該抗體與樣本中的 nasp 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
c-myc應(yīng)答蛋白(rcl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如抗原修復(fù)，以暴露抗原決定簇。然后加入 c-myc 應(yīng)答蛋白的特異性一抗，一抗與樣本中的 c-myc 應(yīng)答蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
ras基因相關(guān)蛋白rab7樣蛋白1(rab7l1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合樣本中的 rab7 樣蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見的信號，從而實(shí)現(xiàn)對蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
維甲酸相關(guān)孤兒受體β(ror beta)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 rorβ 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rorβ 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-14
維甲酸相關(guān)孤兒受體α(ror alpha)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的 rorα 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
scrg1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（scrg1 蛋白）的分布和含量。在 scrg1 蛋白免疫組化試劑盒中，通常包含特異性識別 scrg1 蛋白的抗體，以及用于顯色的底物等試劑。
更新時(shí)間:2025-07-14
硬纖毛蛋白(strc)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織中的硬纖毛蛋白 strc，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，再通過相應(yīng)的底物顯色反應(yīng)，使含有 strc 蛋白的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對 strc 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
緩激肽b2受體(bdkrb2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的緩激肽 b2 受體作為抗原暴露出來，然后加入特異性的緩激肽 b2 受體抗體（一抗），一抗與抗原特異性結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞角蛋白84(krt84)免疫組化試劑盒切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物與二抗通過孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原 - 抗體二抗聚合物的復(fù)合物；通過 hrp 催化二氨基聯(lián)苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物。光學(xué)顯微鏡下通過觀察棕色部位來確定是否有目標(biāo)抗原及表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
絲氨酸蛋白酶8(prss8)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對絲氨酸蛋白酶 8 的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細(xì)胞中的絲氨酸蛋白酶 8 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對絲氨酸蛋白酶 8 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-14
鈉離子通道β1(scn1b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的鈉離子通道 β1 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如酶、熒光素或膠體金等，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而對鈉離子通道 β1 蛋白進(jìn)行定性、定位或定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
2型豬鏈球菌溶血素(streptococcus suis suilysin)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 2 型豬鏈球菌溶血素發(fā)生抗原 - 抗體反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，再加入底物顯色，使含有 2 型豬鏈球菌溶血素的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到溶血素的存在和分布位置。
更新時(shí)間:2025-07-14
胎盤蛋白11(pp11)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的胎盤蛋白 11 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會標(biāo)記有顯色劑，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞角蛋白5+6(ck5+ck6)免疫組化試劑盒通過辣根過氧化物酶（hrp）催化二氨基聯(lián)苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物，光學(xué)顯微鏡下通過觀察棕色部位來確定是否有目標(biāo)抗原及表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
rhod蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色，需借助組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，從而對組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性、定位或定量的研究。
更新時(shí)間:2025-07-14
胎盤蛋白14(pp14)免疫組化試劑盒用純化的人胎盤蛋白 14（pp14）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入含 pp14 的樣本和 hrp 標(biāo)記的胎盤蛋白 14（pp14）抗體，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物 tmb 顯色。
更新時(shí)間:2025-07-14
fscb蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性 fscb 蛋白抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 fscb 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而指示 fscb 蛋白的存在位置和相對含量。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞角蛋白3+12(cytokeratin 3+12)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即抗原與抗體特異性結(jié)合。試劑盒中的細(xì)胞角蛋白 3 和 12 的抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織細(xì)胞中的相應(yīng)抗原。在一系列的化學(xué)反應(yīng)后，通過標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的定位、定性及相對定量，從而為病理診斷提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-07-14
mctp2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 mctp2 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，使含有 mctp2 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 mctp2 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
hscb蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 hscb 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，再通過添加的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素與底物反應(yīng)，產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使 hscb 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-14
分泌粒蛋白3(scg3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別組織樣本中的分泌粒蛋白 3，通過一系列的化學(xué)反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的分泌粒蛋白 3 所在位置顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到分泌粒蛋白 3 在組織中的表達(dá)情況和分布位置。
更新時(shí)間:2025-07-14
緩激肽b1受體(bdkrb1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的緩激肽 b1 受體一抗，一抗與樣本中的緩激肽 b1 受體抗原特異性結(jié)合。接著加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞角蛋白13重組兔(cytokeratin 13)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先，試劑盒中的重組兔抗細(xì)胞角蛋白 13 單克隆抗體與組織或細(xì)胞中的 ck-13 抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa
更新時(shí)間:2025-07-14
分離蛋白(scrn2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片中的 scrn2 蛋白（抗原）與試劑盒中的特異性抗體（一抗）進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有辣根過氧化物酶等標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過加入顯色底物
更新時(shí)間:2025-07-14
samd13蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，經(jīng)過抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟后，加入特異性的 samd13 蛋白一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 samd13 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后，加入帶有標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
酪氨酸蛋白激酶受體b1+b2(ephb1+ephb2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織或細(xì)胞內(nèi)抗原的存在及定位。在使用酪氨酸蛋白激酶受體 b1+b2 免疫組化試劑盒時(shí)，首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如抗原修復(fù)等
更新時(shí)間:2025-07-14
核酮糖1,5二磷酸羧化酶/二磷酸核酮糖鹽羧化酶大鏈(rubisco)免疫組化試劑盒一般采用免疫組化的方法，利用特異性抗體與 rubisco 大鏈抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。通過標(biāo)記抗體（如帶有熒光素、酶等標(biāo)記物），經(jīng)過一系列顯色或熒光反應(yīng)，使 rubisco 大鏈在組織或細(xì)胞中的定位和分布能夠被觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
肌球蛋白ig(myosin 1g)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的肌球蛋白 ig 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa），形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
scribble蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合樣本中的 scribble 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物等顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 scribble 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
生長抑素受體4(sstr4)免疫組化試劑盒主要采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的生長抑素受體 4 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá)生長抑素受體 4 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地觀察到受體在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
鳥嘌呤核苷酸交換因子(rasgef1a)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 rasgef1a 抗體能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的 rasgef1a 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而實(shí)現(xiàn)對 rasgef1a 蛋白的定位和定性或定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
骨骼肌肌特異性肌鈣蛋白t-ss(troponin t-slow skeletal)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的骨骼肌肌特異性肌鈣蛋白 t-ss 抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）等可檢測的標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-07-14
蛋白酶體26s亞基atp酶3(psmc3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如抗原修復(fù)等，使 psmc3 抗原暴露。然后加入特異性的 psmc3 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 psmc3 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定酶（如 hrp）的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
prp18蛋白(rp18 homolog)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的抗 prp18 蛋白抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 prp18 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
salff蛋白免疫組化試劑盒有 sall4a 和 sall4b 兩個(gè)亞型，分子量分別為 112.2kd 和 65.7kd。該蛋白在胚胎干細(xì)胞以及人造血系統(tǒng)腫瘤如急性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞白血病中高表達(dá)，在肺癌和乳腺癌診斷中也有較高應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-07-14
粘結(jié)蛋白sa1(nuclear protein stromal antigen 1)免疫組化試劑盒免疫組化實(shí)驗(yàn)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，粘結(jié)蛋白 sa1 抗體作為一抗，能夠特異性識別組織或細(xì)胞中的粘結(jié)蛋白 sa1 抗原。然后加入標(biāo)記有特定酶（如 hrp）或熒光素（如 fitc）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示粘結(jié)蛋白 sa1 的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞膜鈣atp酶4(pmca4)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 pmca4 抗原暴露出來，然后加入特異性的抗 pmca4 抗體，使其與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-07-14
scratch 2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 scratch 2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過特定的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而反映 scratch 2 蛋白在樣本中的表達(dá)水平和分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
trim38蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 trim38 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，再通過相應(yīng)的底物顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)來顯示 trim38 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
分離蛋白(scrn1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 scrn1 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別 scrn1 的抗體，該抗體與 scrn1 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 scrn1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
sgol2蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，以暴露 sgol2 蛋白抗原表位。然后，加入特異性的 sgol2 蛋白一抗，一抗與樣本中的 sgol2 蛋白抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
利鈉肽受體c(nprc)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。將組織切片進(jìn)行預(yù)處理后，加入利鈉肽受體 c 的特異性一抗，一抗會與組織中的利鈉肽受體 c 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測二抗上的標(biāo)記物來確定利鈉肽受體 c 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
層粘連蛋白受體1(rpsa)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 lamr1 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合后，與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，或熒光素標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使 lamr1 的定位和表達(dá)水平能夠通過顯微鏡觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
duffy血型趨化因子受體(darc)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法。試劑盒中的微孔板預(yù)先包被了針對 darc 的特異性抗體，樣本中的 darc 與包被抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
腸道內(nèi)富含的kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4(klf4)免疫組化試劑盒通過抗原 - 抗體特異性結(jié)合，使用標(biāo)記的抗體（如 hrp、熒光素）檢測組織中 klf4 的表達(dá)位置和強(qiáng)度，從而直觀反映其在腸道中的分布（如上皮細(xì)胞、固有層等）。
更新時(shí)間:2025-07-14
絲裂原活化蛋白激酶1(erk1)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mapk1 蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時(shí)間:2025-07-14
乙醛脫氫酶1型(aldh1a1)免疫組化試劑盒一般采用免疫組織化學(xué)的方法，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對乙醛脫氫酶 1 型的特異性抗體，該抗體可以與組織或細(xì)胞中的乙醛脫氫酶 1 型抗原結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-14
人胎盤泌乳素(placental lactogen)免疫組化試劑盒采用免疫組化的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 primary antibody（人胎盤泌乳素兔多克隆抗體）能夠特異性地識別人胎盤泌乳素抗原，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入 secondary antibody（辣根過氧化物酶標(biāo)記的山羊抗兔 igg 多克隆抗體）
更新時(shí)間:2025-07-14
copt2免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性的 copt2 抗體去識別組織或細(xì)胞樣本中的 copt2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而確定 copt2 蛋白的存在、分布及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
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