免疫檢測產品及廠家
妊娠相關血漿蛋白a(pappa)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心法。用純化的人妊娠相關血漿蛋白 a 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入妊娠相關血漿蛋白 a，再與酶標（如 hrp 標記）的妊娠相關血漿蛋白 a 抗體結合，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物顯色，通過酶標儀測定吸光度，從而計算出樣品中妊娠相關血漿蛋白 a 的濃度。
更新時間:2025-07-04
妊娠相關血漿蛋白a2(papp a2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。以常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連接法（sp 法）為例
更新時間:2025-07-04
核仁結構域蛋白(nom1)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞樣本經過固定、通透等預處理后，nom1 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與 nom1 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑顯色，在顯微鏡下觀察顯色結果，從而判斷 nom1 蛋白在組織或細胞中的表達和分布情況。
更新時間:2025-07-04
bcl-xl蛋白重組兔(bcl-xl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的重組兔抗 bcl-xl 單克隆抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 bcl-xl 蛋白抗原。然后通過二抗與一抗的結合，引入能夠催化顯色反應的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）
更新時間:2025-07-04
nkapl蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用 nkapl 蛋白特異性抗體與組織或細胞樣本中的 nkapl 蛋白結合，再通過一系列的化學反應，使標記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細胞內 nkapl 蛋白的定位、定性及定量情況。
更新時間:2025-07-04
銅代謝結構域蛋白7(commd7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的銅代謝結構域蛋白 7 作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得特異性的 commd7 抗體。然后用此抗體去探測組織或細胞中的銅代謝結構域蛋白 7 抗原，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-07-04
紅細胞陰離子交換蛋白1(band3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能特異性識別紅細胞陰離子交換蛋白 1，然后通過二抗與一抗結合，二抗通常連接有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，通過相應的顯色反應或熒光檢測來顯示紅細胞陰離子交換蛋白 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-04
軸突生長因子(cd108)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即軸突生長因子 cd108 作為抗原，能與試劑盒中的 cd108 抗體（一抗）特異性結合。然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色）或熒光標記系統(tǒng)（如熒光素標記的二抗）使抗原抗體結合部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 cd108 在組織細胞內的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-07-04
肝素輔助因子ii(hcf2)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先一抗與相應靶抗原（肝素輔助因子 ii）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷抗原的存在及分布。
更新時間:2025-07-04
糖基轉移酶6結構1(glt6d1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（glt6d1 蛋白）的分布和含量。即先將組織切片或細胞固定，使抗原保持原位，然后用特異性的 glt6d1 抗體與組織中的 glt6d1 蛋白結合
更新時間:2025-07-04
細胞死亡防衛(wèi)蛋白1(dad1)免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間高度特異性結合的原理。先將組織或細胞中的細胞死亡防衛(wèi)蛋白 1 提取出來作為抗原，免疫動物后獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質。由于抗原與抗體的復合物本身無色，需借助組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，從而實現(xiàn)對組織或細胞中的細胞死亡防衛(wèi)蛋白 1 進行定性、定位或定量分析。
更新時間:2025-07-04
遺傳性前列腺癌蛋白2(elac2/hpc2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的遺傳性前列腺癌蛋白 2 作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得特異性的 elac2/hpc2 抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質。
更新時間:2025-07-04
緊密連接蛋白2(claudin 2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體與組織樣本中的緊密連接蛋白 2（tjp2）抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過標記在抗體上的顯色劑顯示出顏色，從而在顯微鏡下觀察到緊密連接蛋白 2 在組織中的分布和表達情況。
更新時間:2025-07-04
核結構蛋白5(nsp5/nsp 5 alpha 3 alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的核結構蛋白 5 抗體（一抗）能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的核結構蛋白 5 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入二抗，二抗可以與一抗結合，再通過添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物等顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-07-04
rap2a免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 rap2a 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應來顯示 rap2a 蛋白的位置和表達量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物發(fā)生反應，產生棕色沉淀，從而使表達 rap2a 蛋白的部位呈現(xiàn)出相應的顏色信號。
更新時間:2025-07-04
整聯(lián)蛋白重復蛋白2(itfg2/mds028)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 itfg2 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過相應的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色，從而使 itfg2 蛋白的位置和表達量得以可視化，以便于在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-07-04
細胞質內的糖基化蛋白(reprimo)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用免疫學中抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色，來確定組織細胞內抗原（如細胞質內的糖基化蛋白），對其進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2025-07-04
nbpf6蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織中的 nbpf6 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，并且二抗通常連接有可檢測的標記物，如酶、熒光素等。通過相應的顯色反應或熒光檢測，就可以觀察到 nbpf6 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-04
wd重復膜蛋白61(wdr61)免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并進行逐步水化處理。然后采用甲醇或 3％ 過氧化氫等對樣品進行內源性過氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景。接著將特異性針對 wdr61 的一抗孵育至樣品上，一抗會與組織或細胞中的 wdr61 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-07-04
前列腺素e受體3(ep3/ptger)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，組織切片或細胞經過處理后，將一抗加入，一抗與其中的前列腺素 e 受體 3 抗原特異性結合；然后加入二抗，二抗與一抗結合；再加入辣根酶標記鏈酶卵白素工作液，使其與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-07-04
載脂蛋白c3(apoc3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的載脂蛋白 c3 抗原。然后通過標記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的抗體直接在熒光顯微鏡下觀察熒光信號等，來顯示載脂蛋白 c3 的存在位置和表達量。
更新時間:2025-07-04
載脂蛋白l3(apol3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結合原理，來檢測組織或細胞中的載脂蛋白 l3。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別載脂蛋白 l3 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使載脂蛋白 l3 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-07-04
bap31蛋白免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 bap31 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗可以與一抗結合，二抗通常標記有辣根過氧化物酶（hrp）等酶類或熒光素等標記物。當加入相應的底物時，標記物會催化底物發(fā)生反應，產生顯色或熒光信號，從而使表達 bap31 蛋白的部位在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-07-04
神經細胞胞漿蛋白9.5/蛋白基因產物9.5單克隆(uchl1/pgp9.5)免疫組化試劑盒在正常組織中，僅神經元、神經內分泌細胞及其來源的腫瘤表達 pgp 9.5，而其他組織（如上皮、肌肉、結締組織）基本不表達。
更新時間:2025-07-04
間隙連接蛋白30/gjb6(connexin 30)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 gjb6 蛋白的特異性抗體，該抗體可以與組織或細胞中的 gjb6 蛋白發(fā)生特異性結合。然后通過顯色系統(tǒng)，如酶標抗體結合底物顯色或熒光標記抗體直接觀察熒光信號等，來顯示 gjb6 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-04
粘附分子igg樣結構域蛋白3(amigo3)免疫組化試劑盒主要用于科研領域，通過免疫組化技術檢測組織或細胞樣本中 amigo3 蛋白的表達水平、定位和分布情況，幫助研究人員了解 amigo3 在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時間:2025-07-04
血管非炎癥分子1(vnn1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 vnn1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入二抗，二抗可以與一抗結合，通常二抗會連接有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-07-04
磷酸化緊密連接蛋白6(phospho-claudin 6 (tyr219))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的磷酸化緊密連接蛋白 6 一抗，一抗與樣本中的磷酸化緊密連接蛋白 6 特異性結合。接著，加入標記有報告分子的二抗，二抗與結合在抗原上的一抗結合
更新時間:2025-07-04
α輔助因子44(obfc1)免疫組化試劑盒通常包含針對 α 輔助因子 44 的特異性抗體，可能是多克隆抗體或單克隆抗體，此外還包括抗體稀釋液、染色試劑、底物等。
更新時間:2025-07-04
barx2蛋白免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 barx2 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗可以與一抗結合，通常二抗會標記有辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測的標記物。加入相應的底物后，標記物會催化底物發(fā)生顯色反應，從而在顯微鏡下可以觀察到 barx2 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-04
rrp1b蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 rrp1b 蛋白，然后通過生物素標記的二抗與一抗結合，再利用辣根過氧化物酶標記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結合，加入顯色底物，如 dab，在辣根過氧化物酶的作用下發(fā)生顯色反應
更新時間:2025-07-04
銅代謝結構域蛋白1(commd1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的銅代謝結構域蛋白 1 抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與目標蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-04
batf2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，樣本經過處理后，其中的 batf2 蛋白作為抗原暴露出來。加入一抗，一抗會特異性地與 batf2 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成更大的復合物。通過顯色劑對復合物進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到 batf2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-04
psf2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用 psf2 蛋白的特異性抗體與組織或細胞樣本中的 psf2 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，并利用二抗上標記的酶或熒光素等進行顯色或熒光檢測，從而確定 psf2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-04
s期激酶活化蛋白(dbf4a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞樣本中的 dbf4a 抗原暴露出來，然后加入 dbf4a 特異性抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入帶有標記（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗，二抗與一抗結合，通過加入相應的顯色底物，在酶的作用下產生顏色反應，從而使 dbf4a 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-07-04
rrp15樣蛋白(rrp15)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記有特定顯色劑或熒光素的抗體來識別組織或細胞中的 rrp15 樣蛋白，通過顯色或熒光信號來顯示蛋白的存在和分布。
更新時間:2025-07-04
slfnl1免疫組化試劑盒多由免疫原刺激動物機體產生，如上海彩佑的 slfnl1 免疫組化 wb 抗體，其免疫原為 klh conjugated synthetic peptide。
更新時間:2025-07-04
前列腺素e2受體2(ptger2)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 ep2 抗原發(fā)生特異性結合，然后通過酶標記的二抗與一抗結合，再加入酶的底物，經過酶催化底物顯色反應，使表達 ep2 的部位呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而在顯微鏡下觀察到 ep2 的分布和表達水平。
更新時間:2025-07-04
組蛋白h1.4樣蛋白(histone h1.4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，組蛋白 h1.4 樣蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通過顯色劑顯色來指示抗原的存在和位置，從而實現(xiàn)對組蛋白 h1.4 樣蛋白的檢測。
更新時間:2025-07-04
銅代謝結構域蛋白3(commd3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，一抗 commd3 抗體能夠特異性識別組織或細胞中的銅代謝結構域蛋白 3 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)如 dab 顯色，使抗原抗體復合物所在位置呈現(xiàn)出顏色反應，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達部位和表達量。
更新時間:2025-07-04
解旋酶dead5(ddx19b)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對解旋酶 dead5 的特異性抗體，當將組織切片或細胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時，抗體就會與樣本中的 dead5 蛋白結合。
更新時間:2025-07-04
tbx22蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 tbx22 蛋白作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得針對 tbx22 蛋白的特異性抗體，然后用該抗體去探測組織或細胞中的 tbx22 抗原，再借助組織化學方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，從而對 tbx22 蛋白進行定性、定位或定量研究。
更新時間:2025-07-04
粒細胞相關分化標志物樣蛋白2(myadml2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，通過標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內粒細胞相關分化標志物樣蛋白 2 抗原的存在、定位及表達水平。
更新時間:2025-07-04
前列腺癌和乳腺癌高表達蛋白(pbov1)免疫組化試劑盒前列腺特異性抗原（prostate-specific antigen, psa），由前列腺上皮細胞分泌，正常情況下血清中低表達，前列腺癌時組織中高表達。
更新時間:2025-07-04
細胞死亡活化蛋白(cidec)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的免疫學原理。先將組織或細胞中的細胞死亡活化蛋白作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得特異性針對該蛋白的抗體。利用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質，抗原與抗體結合形成復合物。
更新時間:2025-07-04
內收蛋白a1(alpha adducin)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，利用內收蛋白 a1 抗體來識別組織或細胞樣本中的內收蛋白 a1 抗原。通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞中內收蛋白 a1 的分布和表達情況。
更新時間:2025-07-04
快速蛋白a(spdya)免疫組化試劑盒先將組織或細胞樣本進行處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與目標抗原特異性結合。接著加入含有蛋白 a 的試劑，蛋白 a 與一抗的 fc 段結合。由于蛋白 a 可以標記上各種顯色劑或熒光素等，通過相應的檢測方法就能觀察到抗原的位置和表達情況，從而實現(xiàn)對目標抗原的定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-07-04
載脂蛋白a4(apoa4)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心法。用純化的人載脂蛋白 a4 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入載脂蛋白 a4，再與 hrp 標記的載脂蛋白 a4 抗體結合，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物 tmb 顯色。
更新時間:2025-07-04
卵泡抑素相關蛋白5(fstl5)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 fsrp5 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有顯色劑的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應使抗原 - 抗體復合物所在位置顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 fsrp5 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-04
去整合素樣金屬蛋白酶28(adam28)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，樣本中的 adam28 抗原與包被在板上的特異性抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入酶標抗體，酶標抗體與抗原 - 抗體復合物中的抗原再次結合，形成三明治結構。加入顯色劑后，酶催化顯色劑發(fā)生反應，產生顏色變化，通過酶標儀測量吸光度值，根據(jù)標準曲線計算出樣本中 adam28 的含量。
更新時間:2025-07-04
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