免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸化蛋白激酶akt3(phospho-akt3 (ser472))免疫組化試劑盒包括特異性識(shí)別磷酸化蛋白激酶 akt3 的一抗，通常為兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體。部分試劑盒還會(huì)提供相應(yīng)的二抗，如標(biāo)記有熒光素、辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等的二抗，用于信號(hào)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6(phospho-sirt6 (ser338))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過(guò)固定、通透等預(yù)處理后，將磷酸化沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白 6 抗體（一抗）加入到樣本中，一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白 6。然后，加入二抗，二抗可以特異性地結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-07-14
囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白sec20(bnip1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 sec20 蛋白作為抗原提取出來(lái)，利用相應(yīng)的特異性抗體（一抗）與 sec20 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化rho相關(guān)蛋白激酶1(phospho-rock1 (thr455+ser456))免疫組化試劑盒一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化 rock1 抗原。二抗則與一抗結(jié)合，由于二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap 等），加入相應(yīng)的顯色底物后，在酶的催化作用下，底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，從而使磷酸化 rock1 在組織中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-14
早老素蛋白-2(presenilin 2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后，加入特異性針對(duì)早老素蛋白 - 2 的一抗，一抗與組織中的早老素蛋白 - 2 抗原特異性結(jié)合。接著，加入與一抗匹配的二抗，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化核因子活化t細(xì)胞胞漿蛋白2(phospho-nfatc2 (ser326) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程中掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來(lái)。然后將切片與一抗孵育，一抗特異性地結(jié)合到樣本中的磷酸化核因子活化 t 細(xì)胞胞漿蛋白 2 上。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化核因子活化t細(xì)胞胞漿蛋白2(phospho-nfatc2 (ser330))免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程中掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來(lái)。然后將切片與一抗孵育，一抗特異性地結(jié)合到樣本中的磷酸化核因子活化 t 細(xì)胞胞漿蛋白 2 上。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化組蛋白去乙；1(phospho-hdac1 (ser423+ser421))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，磷酸化組蛋白去乙； 1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化組蛋白去乙； 1 蛋白。通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光反應(yīng)，使磷酸化組蛋白去乙； 1 蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)
更新時(shí)間:2025-07-14
肌漿網(wǎng)鈣atp酶1/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣atp酶1(at2a1/serca1 atpase)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原進(jìn)行暴露，然后加入特異性的抗 serca1 抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，利用標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來(lái)顯示抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
丙酮酸脫氫酶e1β亞基(phe1b/pdh-e1 beta)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用丙酮酸脫氫酶 e1β 亞基的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的丙酮酸脫氫酶 e1β 亞基抗原結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到丙酮酸脫氫酶 e1β 亞基在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
s6核糖體蛋白(rps6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 s6 核糖體蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素，使其與二抗上的生物素結(jié)合，加入 dab 染色液，辣根過(guò)氧化物酶催化 dab 顯色，從而在顯微鏡下觀察到 s6 核糖體蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框129(c1orf129)免疫組化試劑盒通常是利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 c1orf129 蛋白，再通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色等）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到 c1orf129 蛋白的分布與表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
adp核糖基化樣因子8b(arl8b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)免疫組化技術(shù)，使標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞中的 adp 核糖基化樣因子 8b 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來(lái)顯示抗原的位置和表達(dá)量，從而對(duì) adp 核糖基化樣因子 8b 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況進(jìn)行定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
乙醛脫氫酶16家庭a1(aldh16a1)免疫組化試劑盒一般基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 aldh16a1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有一些可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白s6激酶樣1(rps6kl1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞中 rps6kl1 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白s7(rps7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的核糖體蛋白 s7 抗體與組織或細(xì)胞中的核糖體蛋白 s7 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到核糖體蛋白 s7 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
喹啉酸磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶(qprt/qaprtase)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，qprt 作為抗原，能特異性地與其對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化s6核糖體蛋白(phospho-rps6 (ser235+ser236))免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)（ihc-p、ihc-f）實(shí)驗(yàn)，也可用于蛋白質(zhì)免疫印跡（wb）、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（elisa）、免疫熒光（if）、細(xì)胞免疫化學(xué)（icc）等多種實(shí)驗(yàn)，以檢測(cè)磷酸化 s6 核糖體蛋白在組織、細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
40s核糖體蛋白s5(rps5)免疫組化試劑盒主要用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，可幫助研究人員了解 40s 核糖體蛋白 s5 在正常組織和病變組織中的表達(dá)差異，對(duì)于探討其在細(xì)胞生理過(guò)程、疾病發(fā)生發(fā)展機(jī)制中的作用具有重要意義，如研究其與結(jié)直腸癌等疾病的關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化s6核糖體蛋白(ser240/244)(phospho-rps6 (ser240 + ser244))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 s6 核糖體蛋白 (ser240/244) 上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行信號(hào)放大和檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-07-14
蛋白質(zhì)單adp核糖基轉(zhuǎn)移酶(parp3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)的 parp3 抗原，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。具體來(lái)說(shuō)，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 parp3 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白l5(rpl5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的一抗能特異性地與組織細(xì)胞中的核糖體蛋白 l5 抗原結(jié)合，然后加入標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)加入相應(yīng)的底物，使酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在光學(xué)顯微鏡下觀察到核糖體蛋白 l5 在組織細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體s6激酶(rsk2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定并暴露抗原位點(diǎn)。然后，加入特異性的抗 rsk2 一抗，一抗會(huì)與樣本中的 rsk2 蛋白抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物（如 hrp）的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白l15(rpl15)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，將組織或細(xì)胞中的核糖體蛋白 l15 作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合。然后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗上標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶等可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-14
28s核糖體蛋白s33(mrps33)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 28s 核糖體蛋白 s33 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，由于二抗帶有特定的標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白4y2(rps4y2)免疫組化試劑盒通常適用于免疫組化染色的石蠟切片（ihc-p）、免疫熒光染色（ihc-f）、細(xì)胞爬片免疫組化染色（icc）等實(shí)驗(yàn)，不同實(shí)驗(yàn)的推薦稀釋度有所不同。
更新時(shí)間:2025-07-14
轉(zhuǎn)運(yùn)rna核糖轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域蛋白(qtrtd1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 qtrtd1 抗原先和一抗（qtrtd1 抗體）結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中 qtrtd1 抗原的分布和含量，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸核糖胺咪唑羧化酶(paics)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體rna合成蛋白40(exosc3)免疫組化試劑盒首先，組織樣本經(jīng)過(guò)固定、包埋、切片等處理后，進(jìn)行脫蠟水化和抗原修復(fù)，以暴露抗原表位。然后，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，加入一抗，一抗會(huì)特異性地與核糖體 rna 合成蛋白 40 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白4(nxph4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 4 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如熒光素、酶等。通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)方法，如熒光顯微鏡觀察或酶底物顯色反應(yīng)，來(lái)確定抗原的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白s4y(rps4y1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，利用核糖體蛋白 s4y 特異性抗體與組織樣本中的核糖體蛋白 s4y 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，使復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中核糖體蛋白 s4y 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
40s核糖體蛋白s9(rps9)免疫組化試劑盒以常見(jiàn)的夾心法為例，將特異性抗 40s 核糖體蛋白 s9 的單克隆抗體包被于微孔板中，加入待檢測(cè)標(biāo)本，若標(biāo)本中含有 40s 核糖體蛋白 s9，其會(huì)與固相抗體結(jié)合，然后加入生物素化的抗 40s 核糖體蛋白 s9 單克隆抗體
更新時(shí)間:2025-07-14
防御素α4(neutrophil defensin 4)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的防御素 α4 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫酶標(biāo)法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標(biāo)記物發(fā)光等，使結(jié)合了抗體的防御素 α4 抗原在顯微鏡下可見(jiàn)，從而確定防御素 α4 在組織中的定位、分布以及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
肌營(yíng)養(yǎng)蛋白α(dystrobrevin alpha)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的肌營(yíng)養(yǎng)蛋白 α 抗原先和試劑盒中的一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白3(neurexophilin 3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用能夠特異性識(shí)別 nt-3 的抗體，與組織樣本中的 nt-3 抗原結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗以及顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和含量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nt-3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
γ-5羧酸合成酶(p5cs)免疫組化試劑盒是一類(lèi)用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 γ-5 羧酸合成酶（γ-5 carboxylic acid synthetase）表達(dá)水平的實(shí)驗(yàn)工具，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷相關(guān)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。以下從試劑盒的基本組成、工作原理、適用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞色素p450ⅱj5(cypiij5)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，細(xì)胞色素 p450ⅱj5 作為抗原，能特異性地與其對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
酸性核糖體磷蛋白大亞基p0(rplp0)免疫組化試劑盒通常為 klh conjugated synthetic peptide derived，即與鑰孔血藍(lán)蛋白（klh）偶聯(lián)的合成肽。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞色素c氧化酶10(cox10)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與細(xì)胞色素 c 氧化酶 10 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)標(biāo)記的二抗及顯色系統(tǒng)，使目標(biāo)抗原在組織或細(xì)胞中顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞色素 c 氧化酶 10 的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
內(nèi)切葡聚糖酶25(endoglucanase 25)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合內(nèi)切葡聚糖酶抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）來(lái)顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)內(nèi)切葡聚糖酶的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸核糖焦磷酸合成酶2(prps2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 prps2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
腫瘤蛋白d53(tpd52l1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與腫瘤蛋白 d53 抗原特異性結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑或熒光標(biāo)記物顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而判斷腫瘤蛋白 d53 在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞色素c氧化酶亞型2單克隆(mtco2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，細(xì)胞色素 c 氧化酶亞型 2 單克隆抗體（一抗）能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的細(xì)胞色素 c 氧化酶亞型 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
s6核糖體蛋白單克隆(rps6 (n-term))免疫組化試劑盒：基于抗原 - 抗體反應(yīng)，試劑盒中的單克隆抗體能特異性識(shí)別組織切片中的 s6 核糖體蛋白，通過(guò)與標(biāo)記的二抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使含有 s6 核糖體蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
kbp蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，kbp 蛋白作為抗原，試劑盒中的特異性抗體與組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 kbp 蛋白抗原特異性結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 kbp 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白l23a(rpl23a)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的核糖體蛋白 l23a 抗原表位暴露。然后，加入特異性的核糖體蛋白 l23a 抗體，該抗體與目標(biāo)抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有 hrp 的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞色素(cyp3a1)免疫組化試劑盒對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，使組織切片恢復(fù)到適合進(jìn)行免疫反應(yīng)的狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-07-14
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50(ankrd50)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ankrd50 蛋白，然后二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在顯微鏡下觀察到 ankrd50 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸核糖焦磷酸合成酶相關(guān)蛋白1(prpsap1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 prpsap1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到抗原 - 抗體復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-14
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20a1(ankrd20a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ankrd20a1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等，借助顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)指示 ankrd20a1 蛋白的存在位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ankrd20a1 蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
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