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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

UPK2抗原;尿溶蛋白2(UPK2)重組蛋白多種屬
upk2抗原;尿溶蛋白2(upk2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
GBP4抗原;鳥苷酸結(jié)合蛋白4(GBP4)重組蛋白多種屬
gbp4抗原;鳥苷酸結(jié)合蛋白4(gbp4)重組蛋白多種屬 是一種640個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),定位于細(xì)胞質(zhì),屬于鳥苷酸結(jié)合蛋白(gbp)家族。與其他gbp蛋白一樣,gbp4包含一個(gè)保守的n端gtp結(jié)合結(jié)構(gòu)域,其功能是結(jié)合和水解gtp、gdp和gmp,可能在紅系分化中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-05-12
PCDH20抗原;原鈣黏素20(PCDH20)重組蛋白多種屬
pcdh20抗原;原鈣黏素20(pcdh20)重組蛋白多種屬 作為鈣粘蛋白超家族的一個(gè)亞家族,原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細(xì)胞粘附蛋白,含有多達(dá)七個(gè)細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域,主要在神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)。重要的是,原鈣粘蛋白的粘附機(jī)制不同于經(jīng)典鈣粘蛋白。通過失活或過表達(dá),幾種原鈣粘蛋白與多種癌癥有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-12
ERAP2抗原;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)重組蛋白多種屬
erap2抗原;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(erap2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
CHRNg抗原;煙堿型膽堿受體γ(CHRNg)重組蛋白多種屬
chrng抗原;煙堿型膽堿受體γ(chrng)重組蛋白多種屬 哺乳動物肌肉型乙酰膽堿受體是一種跨膜五聚體糖蛋白,具有兩個(gè)α亞基,一個(gè)β、一個(gè)δ和一個(gè)ε(在成人骨骼肌中)或γ(在胎兒和失神經(jīng)肌肉中)亞基。該基因編碼γ亞基,在人類妊娠第三十三周之前表達(dá)。乙酰膽堿受體的γ亞基在神經(jīng)肌肉器官發(fā)生和配體結(jié)合中起作用,γ亞基表達(dá)的破壞會阻止受體在細(xì)胞膜中的正確定位。
更新時(shí)間:2025-05-12
MFGE8抗原;乳脂球表皮生長因子8(MFGE8)重組蛋白多種屬
mfge8抗原;乳脂球表皮生長因子8(mfge8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
TOR2A抗原;耐扭蛋白2A(TOR2A)重組蛋白多種屬
tor2a抗原;耐扭蛋白2a(tor2a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
CYP-40抗原;親環(huán)素D重組蛋白多種屬
cyp-40抗原;親環(huán)素d重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
NEFL抗原;輕肽神經(jīng)絲蛋白重組蛋白多種屬
nefl抗原;輕肽神經(jīng)絲蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
SPON1抗原;脊椎蛋白1(SPON1)重組蛋白多種屬
spon1抗原;脊椎蛋白1(spon1)重組蛋白多種屬 是凝血酶敏感蛋白1型(tsr)類分子亞組的成員,由兩個(gè)同源結(jié)構(gòu)域fs1/fs2和tsr結(jié)構(gòu)域定義。spon1蛋白的tsr是典型的2類tsr。spon1與凝血酶敏感蛋白相似,是一種細(xì)胞外基質(zhì)附著分子,可促進(jìn)神經(jīng)突起生長并抑制血管生成。對功能獲得和喪失實(shí)驗(yàn)的分析表明,spon1是胚胎軸突精確尋路所必需的,在軸突軌跡的形成中起著雙重作用。
更新時(shí)間:2025-05-12
PADI3抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅲ(PADI3)重組蛋白多種屬
padi3抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶ⅲ(padi3)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員,該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉(zhuǎn)化為瓜氨酸來催化蛋白質(zhì)的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達(dá)模式。在毛囊形成過程中,iii型酶調(diào)節(jié)頭發(fā)結(jié)構(gòu)蛋白,如毛囊中的聚絲蛋白和內(nèi)根鞘中的毛透明蛋白。
更新時(shí)間:2025-05-12
KLK9抗原;激肽釋放酶9(KLK9)重組蛋白多種屬
klk9抗原;激肽釋放酶9(klk9)重組蛋白多種屬 目前認(rèn)為是卵巢癌 宮頸癌 子宮內(nèi)膜癌等其他腫瘤,很有意義的標(biāo)志物。激肽釋放酶klk是激肽系統(tǒng)的主要限速酶,它是一組存在于多數(shù)組織和體液中的絲氨酸蛋白酶,是一種肽鏈內(nèi)切酶。klk又稱血管舒緩素,包括15個(gè)家族成員。在不同的組織中廣泛表達(dá),具有蛋白水解酶的活性。
更新時(shí)間:2025-05-12
CLEC4D抗原;C-型凝集素域家族4成員D(CLEC4D)重組蛋白多種屬
clec4d抗原;c-型凝集素域家族4成員d(clec4d)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
OSX抗原;Osterix蛋白(OSX)重組蛋白多種屬
osx抗原;osterix蛋白(osx)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
HCCS抗原;全細(xì)胞色素C合酶(HCCS)重組蛋白多種屬
hccs抗原;全細(xì)胞色素c合酶(hccs)重組蛋白多種屬 是一種79個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),可能作為腫瘤抑制因子,促進(jìn)癌癥細(xì)胞凋亡。hccs-1在白細(xì)胞、肺、脾、肝、心、腎、肌肉和子宮頸中表達(dá),在宮頸癌中下調(diào)。編碼hccs-1的基因位于人類染色體15q25.1。
更新時(shí)間:2025-05-12
IL35抗原;白介素35(IL35)重組蛋白多種屬
il35抗原;白介素35(il35)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
DOCK10抗原;胞質(zhì)分裂作用因子10(DOCK10)重組蛋白多種屬
是一種2183個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),屬于dock家族的胞質(zhì)分裂調(diào)節(jié)蛋白,并包含一個(gè)ph結(jié)構(gòu)域、一個(gè)dhr-1結(jié)構(gòu)域和一個(gè)dhr-2結(jié)構(gòu)域。dock 10在肺和腦組織中的表達(dá)水平較低,作為一種潛在的gef(鳥嘌呤核苷酸交換因子)發(fā)揮作用,能夠通過將結(jié)合的gdp交換為游離的gtp來激活靶g(shù)tp酶。
更新時(shí)間:2025-05-12
EVPL抗原;外皮蛋白(EVPL)重組蛋白多種屬
evpl抗原;外皮蛋白(evpl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
MUC3B抗原;粘蛋白3B(MUC3B)重組蛋白多種屬
muc3b抗原;粘蛋白3b(muc3b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
MEC抗原;粘膜關(guān)聯(lián)上皮趨化因子(MEC)重組蛋白多種屬
mec抗原;粘膜關(guān)聯(lián)上皮趨化因子(mec)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
CDH22抗原;鈣黏蛋白22(CDH22)重組蛋白多種屬
cdh22抗原;鈣黏蛋白22(cdh22)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
IgA2抗原;免疫球蛋白A2(IgA2)重組蛋白多種屬
iga2抗原;免疫球蛋白a2(iga2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
EGR1抗原;早期生長應(yīng)答因子1(EGR1)重組蛋白多種屬
egr1抗原;早期生長應(yīng)答因子1(egr1)重組蛋白多種屬 egr-1為即刻早期基因家族中的一個(gè)成員,是一種含3個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子。有研究表明egr-1在細(xì)胞生長分化中發(fā)揮重要作用,如在細(xì)胞周期g1-s期的轉(zhuǎn)換過程中egr-1被誘導(dǎo)表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-05-12
KLK8抗原;激肽釋放酶8(KLK8)重組蛋白多種屬
klk8抗原;激肽釋放酶8(klk8)重組蛋白多種屬 激肽釋放酶8(hk8),也稱為神經(jīng)蛋白酶、腦絲氨酸蛋白酶1(bsp1)、腫瘤相關(guān)差異表達(dá)基因14(tadg14)、prss19、hnp和ovasin,是一種胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶。klk8最初是從小鼠大腦中描述的,與神經(jīng)可塑性和學(xué)習(xí)有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-12
ARRb1抗原;抑制蛋白β1(ARRb1)重組蛋白多種屬
arrb1抗原;抑制蛋白β1(arrb1)重組蛋白多種屬 β-arrestin 1是廣泛表達(dá)但在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中特別豐富的蛋白質(zhì)家族的成員。β-arrestin 1作為銜接分子或支架分子,對促有絲分裂信號傳導(dǎo)至關(guān)重要。它介導(dǎo)g蛋白偶聯(lián)受體(gpcr,如β2腎上腺素能受體)的激動劑依賴性脫敏和內(nèi)化。
更新時(shí)間:2025-05-12
STOML2抗原;Stomatin樣蛋白2(STOML2)重組蛋白多種屬
stoml2抗原;stomatin樣蛋白2(stoml2)重組蛋白多種屬 是mec-2蛋白家族的356個(gè)氨基酸成員。stoml2在低水平下普遍表達(dá),在心臟、肝臟和胰腺中高度表達(dá)。stoml2定位于細(xì)胞質(zhì),在膜上有一些分布。stoml2被鑒定為人類子宮內(nèi)膜腺癌中的過表達(dá)蛋白。不同水平stoml2的樣本中細(xì)胞生長的變化表明stoml2可能在子宮內(nèi)膜腫瘤發(fā)生中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-05-12
CA5B抗原;碳酸酐酶ⅤB(CA5B)重組蛋白多種屬
ca5b抗原;碳酸酐酶ⅴb(ca5b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
YBX1抗原;Y-框結(jié)合蛋白1(YBX1)重組蛋白多種屬
ybx1抗原;y-框結(jié)合蛋白1(ybx1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
MMP8抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白多種屬
mmp8抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶8(mmp8)重組蛋白多種屬 可以降解i、ii和iii型膠原纖維。屬于肽酶m10a家族。
更新時(shí)間:2025-05-12
FEz1抗原;軸突成束和延伸蛋白ζ1(FEz1)重組蛋白多種屬
fez1抗原;軸突成束和延伸蛋白ζ1(fez1)重組蛋白多種屬 人類染色體8p22-p21雜合性(loh)的頻繁缺失與包括前列腺癌和乳腺癌在內(nèi)的各種腫瘤有關(guān)。8p22-p21區(qū)域含有fez1基因,該基因在食管、前列腺和乳腺腫瘤中發(fā)生了改變。fez1蛋白(也稱為亮氨酸拉鏈假定的腫瘤抑制因子或lzts1)含有與dna結(jié)合的亮氨酸拉鏈基序。
更新時(shí)間:2025-05-12
gABRa2抗原;γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬
gabra2抗原;γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基;蛘,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-05-12
SHC3抗原;SHC-轉(zhuǎn)化蛋白3(SHC3)重組蛋白多種屬
shc3抗原;shc-轉(zhuǎn)化蛋白3(shc3)重組蛋白多種屬 信號適配器,將激活的生長因子受體與神經(jīng)元中的信號通路連接起來。參與皮層神經(jīng)元中神經(jīng)營養(yǎng)因子激活的trk受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。
更新時(shí)間:2025-05-12
C1QTNF1抗原;C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1)重組蛋白多種屬
c1qtnf1抗原;c1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(c1qtnf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
PVRL3抗原;脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)分子3(PVRL3)重組蛋白多種屬
pvrl3抗原;脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)分子3(pvrl3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
mTOR抗原;哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)重組蛋白多種屬
mtor抗原;哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mtor)重組蛋白多種屬 是參與細(xì)胞周期進(jìn)程、dna重組和dna損傷檢測的蛋白質(zhì)家族之一。在大鼠中,它是一種289 kda的蛋白質(zhì)(符號為raft1),與釀酒酵母蛋白tor1具有顯著同源性,并已被證明以雷帕霉素依賴的方式與親免疫蛋白fkbp12結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-05-12
CA1抗原;碳酸酐酶Ⅰ(CA1)重組蛋白多種屬
ca1抗原;碳酸酐酶ⅰ(ca1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-12
OSMR抗原;抑瘤素M受體(OSMR)重組蛋白多種屬
osmr抗原;抑瘤素m受體(osmr)重組蛋白多種屬 抑瘤素m是il6細(xì)胞因子家族的成員。il6家族細(xì)胞因子的功能性受體是涉及造血素受體超家族成員的多亞基復(fù)合物。許多il6細(xì)胞因子利用gp130作為常見的受體亞基。osm與gp130受體亞基結(jié)合,并與白血病抑制因子受體結(jié)合,在許可細(xì)胞中誘導(dǎo)增殖反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-12
STAT5B抗原;信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5B(STAT5B)重組蛋白多種屬
stat5b抗原;信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5b(stat5b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是stat轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。在細(xì)胞因子和生長因子的作用下,stat家族成員被受體相關(guān)激酶磷酸化,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,在那里它們充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。該蛋白介導(dǎo)由各種細(xì)胞配體(如il2、il4、csf1和不同的生長激素)觸發(fā)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
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STAT6抗原;信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT6)重組蛋白多種屬
stat6抗原;信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(stat6)重組蛋白多種屬 信息轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子-6(signal transducer and activator of transcription-6,stat6)是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子(stat)家族的一員,是一種94kd的蛋白質(zhì)。
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STAT5A抗原;信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)重組蛋白多種屬
stat5a抗原;信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5a(stat5a)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是stat轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。在細(xì)胞因子和生長因子的作用下,stat家族成員被受體相關(guān)激酶磷酸化,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,在那里它們充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。
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INHa抗原;抑制素α(INHa)重組蛋白多種屬
inha抗原;抑制素α(inha)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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INHbA抗原;抑制素βA(INHbA)重組蛋白多種屬
inhba抗原;抑制素βa(inhba)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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ACACa抗原;乙酰輔酶A羧化酶α(ACACa)重組蛋白多種屬
acaca抗原;乙酰輔酶a羧化酶α(acaca)重組蛋白多種屬 乙酰輔酶a羧化酶(acc)是一個(gè)復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng)。acc是一種含生物素的酶,催化乙酰輔酶a羧化為丙二酰輔酶a,這是脂肪酸合成的限速步驟。acc有兩種形式,α和β,由兩個(gè)不同的基因編碼。
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PFN3抗原;抑絲蛋白3(PFN3)重組蛋白多種屬
pfn3抗原;抑絲蛋白3(pfn3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GGPS1抗原;G異戊二烯基二磷酸合酶1(GGPS1)重組蛋白多種屬
ggps1抗原;g異戊二烯基二磷酸合酶1(ggps1)重組蛋白多種屬 該基因是異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶家族的成員,編碼一種具有香葉基香葉基二磷酸(ggpp)合酶活性的蛋白質(zhì)。該酶催化法尼二磷酸和異戊烯二磷酸合成ggpp。ggpp是一種重要的分子,負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)的c20異戊二烯化和核激素受體的調(diào)節(jié)。
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PADI4抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅳ(PADI4)重組蛋白多種屬
padi4抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶ⅳ(padi4)重組蛋白多種屬 或稱pad4 (protein-arginine deiminase type iv) 是關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因,分子量為:74kda。有學(xué)者認(rèn)為:padi4也稱ⅳ型肽基精氨酸脫氨酶,該蛋白與關(guān)節(jié)炎的發(fā)生關(guān)系密切。padi4 基因能夠合成一種酶,將精氨酸變?yōu)榻勖顾,?dāng)含桔霉素蛋白質(zhì)的數(shù)量超過正常標(biāo)準(zhǔn)后
更新時(shí)間:2025-05-12
PADI2抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅱ(PADI2)重組蛋白多種屬
padi2抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶ⅱ(padi2)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員,該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉(zhuǎn)化為瓜氨酸來催化蛋白質(zhì)的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達(dá)模式。ii型酶是表達(dá)泛的家族成員。這種酶的已知底物包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的髓鞘堿性蛋白和骨骼肌和巨噬細(xì)胞中的波形蛋白。
更新時(shí)間:2025-05-12
PADI1抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅰ(PADI1)重組蛋白多種屬
padi1抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶ⅰ(padi1)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員,該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉(zhuǎn)化為瓜氨酸來催化蛋白質(zhì)的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達(dá)模式。i型酶參與表皮分化的晚期,在那里它使聚絲蛋白和角蛋白k1脫水,角蛋白k1維持角質(zhì)層的水合作用,從而維持皮膚屏障功能。
更新時(shí)間:2025-05-12
AZU抗原;天青殺素(AZU)重組蛋白多種屬
azu抗原;天青殺素(azu)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FETUB抗原;胎球蛋白B(FETUB)重組蛋白多種屬
fetub抗原;胎球蛋白b(fetub)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是胎球蛋白家族的成員,胎球蛋白是半胱氨酸蛋白酶抑制劑半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族的一部分。胎蛋白涉及多種不同的功能,包括成骨和骨吸收、胰島素和肝細(xì)胞生長因子受體的調(diào)節(jié)以及對全身炎癥的反應(yīng)。這種蛋白質(zhì)可能由細(xì)胞分泌。
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