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OSMR抗原；抑瘤素M受體(OSMR)重組蛋白多種屬
osmr抗原；抑瘤素m受體(osmr)重組蛋白多種屬 抑瘤素m是il6細胞因子家族的成員。il6家族細胞因子的功能性受體是涉及造血素受體超家族成員的多亞基復合物。許多il6細胞因子利用gp130作為常見的受體亞基。osm與gp130受體亞基結合，并與白血病抑制因子受體結合，在許可細胞中誘導增殖反應。
更新時間:2025-05-12
STAT5B抗原；信號傳導轉錄激活因子5B(STAT5B)重組蛋白多種屬
stat5b抗原；信號傳導轉錄激活因子5b(stat5b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是stat轉錄因子家族的成員。在細胞因子和生長因子的作用下，stat家族成員被受體相關激酶磷酸化，然后形成同源或異源二聚體，轉移到細胞核，在那里它們充當轉錄激活劑。該蛋白介導由各種細胞配體（如il2、il4、csf1和不同的生長激素）觸發(fā)的信號轉導。
更新時間:2025-05-12
STAT6抗原；信號傳導轉錄激活因子6(STAT6)重組蛋白多種屬
stat6抗原；信號傳導轉錄激活因子6(stat6)重組蛋白多種屬 信息轉導和轉錄激活因子-6(signal transducer and activator of tranｓcription-6，stat6)是信號轉導和轉錄激活因子(stat)家族的一員，是一種94kd的蛋白質。
更新時間:2025-05-12
STAT5A抗原；信號傳導轉錄激活因子5A(STAT5A)重組蛋白多種屬
stat5a抗原；信號傳導轉錄激活因子5a(stat5a)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是stat轉錄因子家族的成員。在細胞因子和生長因子的作用下，stat家族成員被受體相關激酶磷酸化，然后形成同源或異源二聚體，轉移到細胞核，在那里它們充當轉錄激活劑。
更新時間:2025-05-12
INHa抗原；抑制素α(INHa)重組蛋白多種屬
inha抗原；抑制素α(inha)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
INHbA抗原；抑制素βA(INHbA)重組蛋白多種屬
inhba抗原；抑制素βa(inhba)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ACACa抗原；乙酰輔酶A羧化酶α(ACACa)重組蛋白多種屬
acaca抗原；乙酰輔酶a羧化酶α(acaca)重組蛋白多種屬 乙酰輔酶a羧化酶（acc）是一個復雜的多功能酶系統(tǒng)。acc是一種含生物素的酶，催化乙酰輔酶a羧化為丙二酰輔酶a，這是脂肪酸合成的限速步驟。acc有兩種形式，α和β，由兩個不同的基因編碼。
更新時間:2025-05-12
PFN3抗原；抑絲蛋白3(PFN3)重組蛋白多種屬
pfn3抗原；抑絲蛋白3(pfn3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
GGPS1抗原；G異戊二烯基二磷酸合酶1(GGPS1)重組蛋白多種屬
ggps1抗原；g異戊二烯基二磷酸合酶1(ggps1)重組蛋白多種屬 該基因是異戊二烯基轉移酶家族的成員，編碼一種具有香葉基香葉基二磷酸（ggpp）合酶活性的蛋白質。該酶催化法尼二磷酸和異戊烯二磷酸合成ggpp。ggpp是一種重要的分子，負責蛋白質的c20異戊二烯化和核激素受體的調節(jié)。
更新時間:2025-05-12
PADI4抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅳ(PADI4)重組蛋白多種屬
padi4抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶ⅳ(padi4)重組蛋白多種屬 或稱pad4 (protein-arginine deiminase type iv) 是關節(jié)炎相關基因，分子量為：74kda。有學者認為：padi4也稱ⅳ型肽基精氨酸脫氨酶，該蛋白與關節(jié)炎的發(fā)生關系密切。padi4 基因能夠合成一種酶，將精氨酸變?yōu)榻勖顾，當含桔霉素蛋白質的數(shù)量超過正常標準后
更新時間:2025-05-12
PADI2抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅱ(PADI2)重組蛋白多種屬
padi2抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶ⅱ(padi2)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員，該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉化為瓜氨酸來催化蛋白質的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達模式。ii型酶是表達泛的家族成員。這種酶的已知底物包括中樞神經系統(tǒng)中的髓鞘堿性蛋白和骨骼肌和巨噬細胞中的波形蛋白。
更新時間:2025-05-12
PADI1抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅰ(PADI1)重組蛋白多種屬
padi1抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶ⅰ(padi1)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員，該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉化為瓜氨酸來催化蛋白質的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達模式。i型酶參與表皮分化的晚期，在那里它使聚絲蛋白和角蛋白k1脫水，角蛋白k1維持角質層的水合作用，從而維持皮膚屏障功能。
更新時間:2025-05-12
AZU抗原；天青殺素(AZU)重組蛋白多種屬
azu抗原；天青殺素(azu)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
FETUB抗原；胎球蛋白B(FETUB)重組蛋白多種屬
fetub抗原；胎球蛋白b(fetub)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是胎球蛋白家族的成員，胎球蛋白是半胱氨酸蛋白酶抑制劑半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族的一部分。胎蛋白涉及多種不同的功能，包括成骨和骨吸收、胰島素和肝細胞生長因子受體的調節(jié)以及對全身炎癥的反應。這種蛋白質可能由細胞分泌。
更新時間:2025-05-12
PLAC9抗原；胎盤特異性蛋白9(PLAC9)重組蛋白多種屬
plac9抗原；胎盤特異性蛋白9(plac9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
PLGF抗原；胎盤生長因子(PLGF)重組蛋白多種屬
plgf抗原；胎盤生長因子(plgf)重組蛋白多種屬 胎盤生長因子是血管生長因子家族成員之一，是動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定的主要炎性激活物，因此它可作為acs患者風險預測的生物學標志物.尿胎盤生長因子水平可預測先兆子癇危險.研究人員發(fā)現(xiàn)，在疾病發(fā)作前的6到8周
更新時間:2025-05-12
PCDHa1抗原；原鈣黏素α1(PCDHa1)重組蛋白多種屬
pcdha1抗原；原鈣黏素α1(pcdha1)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯(lián)排列的基因。pcdha1（原鈣粘蛋白α1），也稱為pcdh-apha1，是一種950個氨基酸的單程i型膜蛋白，含有六個鈣粘蛋白結構域。
更新時間:2025-05-12
PCDHa10抗原；原鈣黏素α10(PCDHa10)重組蛋白多種屬
pcdha10抗原；原鈣黏素α10(pcdha10)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯(lián)排列的基因。這些基因通過選擇性啟動子使用和順式選擇性剪接產生數(shù)千種不同的原粘蛋白。
更新時間:2025-05-12
PCDHb2抗原；原鈣黏素β2(PCDHb2)重組蛋白多種屬
pcdhb2抗原；原鈣黏素β2(pcdhb2)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯(lián)排列的基因。pcdhb2（原鈣粘蛋白β2），其替代名稱包括mgc111392或pcdh-beta2，是原鈣粘素β簇中的16種蛋白質之一，含有798個氨基酸。
更新時間:2025-05-12
STAT4抗原；信號傳導轉錄激活因子4(STAT4)重組蛋白多種屬
stat4抗原；信號傳導轉錄激活因子4(stat4)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是stat轉錄因子家族的成員。在細胞因子和生長因子的作用下，stat家族成員被受體相關激酶磷酸化，然后形成同源或異源二聚體，轉移到細胞核，在那里它們充當轉錄激活劑。
更新時間:2025-05-12
PCDHb3抗原；原鈣黏素β3(PCDHb3)重組蛋白多種屬
pcdhb3抗原；原鈣黏素β3(pcdhb3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
PCDHb6抗原；原鈣黏素β6(PCDHb6)重組蛋白多種屬
pcdhb6抗原；原鈣黏素β6(pcdhb6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
HAase抗原；透明質酸酶(HAase)重組蛋白多種屬
haase抗原；透明質酸酶(haase)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
HMMR抗原；透明質酸介導運動因子受體(HMMR)重組蛋白多種屬
hmmr抗原；透明質酸介導運動因子受體(hmmr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
DBR1抗原；脫支酶同源物1(DBR1)重組蛋白多種屬
dbr1抗原；脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種rna落葉松脫支酶，可水解2'-5'初級支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質特異性地靶向切除的落葉松內含子rna分支點的鍵，將其轉化為線性分子，然后降解。這種蛋白質也可能參與逆轉錄病毒復制。
更新時間:2025-05-12
EOMES抗原；脫中胚蛋白(EOMES)重組蛋白多種屬
eomes抗原；脫中胚蛋白(eomes)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
AMY1A抗原；唾液淀粉酶α1(AMY1A)重組蛋白多種屬
amy1a抗原；唾液淀粉酶α1(amy1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
SIGLEC8抗原；唾液酸結合Ig樣凝集素8(SIGLEC8)重組蛋白多種屬
siglec8抗原；唾液酸結合ig樣凝集素8(siglec8)重組蛋白多種屬 唾液酸結合免疫球蛋白（ig）樣凝集素或siglecs（如cd33（mim 159590））是1型跨膜蛋白家族，每種蛋白都有的表達模式，主要在造血細胞中。
更新時間:2025-05-12
STIP1抗原；應激誘導磷蛋白1(STIP1)重組蛋白多種屬
stip1抗原；應激誘導磷蛋白1(stip1)重組蛋白多種屬 介導分子伴侶hsc70和hsp90（hspca和hspcb）的結合。
更新時間:2025-05-12
IDO抗原；吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)重組蛋白多種屬
ido抗原；吲哚胺2,3-雙加氧酶(ido)重組蛋白多種屬 晝夜節(jié)律鐘是調節(jié)荷爾蒙節(jié)律、睡眠周期和進食行為的生物計時器。這些節(jié)律是在超視交叉核（scn）中產生的，scn是一種位于大腦內的細胞自主晝夜節(jié)律振蕩器，通過光與環(huán)境同步。許多轉錄因子，包括clock和bmal1，是scn的分子成分，可誘導參與光/暗循環(huán)夾帶的蛋白質的表達，包括per1和per2。
更新時間:2025-05-12
SHH抗原；音猬因子(SHH)重組蛋白多種屬
shh抗原；音猬因子(shh)重組蛋白多種屬 是hedgehog（hh）信號轉導通路中分泌型信號糖蛋白，也是調控胚胎組織分化發(fā)育過程中重要因素，具有高度保守性。
更新時間:2025-05-12
INHbB抗原；抑制素βB(INHbB)重組蛋白多種屬
inhbb抗原；抑制素βb(inhbb)重組蛋白多種屬 抑制素是轉化生長因子tgfβ超級家族，主要由雌性動物卵巢顆粒細胞和雄性動物睪丸的sertoli細胞分泌.研究表明,抑制素具有內分泌和旁分泌物的作用:既可通過復雜的反饋機理,調節(jié)體液fsh水平。
更新時間:2025-05-12
ACAA2抗原；乙酰輔酶A酰基轉移酶2(ACAA2)重組蛋白多種屬
acaa2抗原；乙酰輔酶a；D移酶2(acaa2)重組蛋白多種屬 在從脂肪中產生能量的過程中，這是催化線粒體β氧化途徑一步的酶之一，這是一個有氧過程，將脂肪酸分解為乙酰輔酶a。使用游離輔酶a/coa，催化中長鏈無支鏈3-氧代；-coas的硫解裂解為乙酰輔酶a和縮短兩個碳原子的脂肪；-coa。
更新時間:2025-05-12
AACS抗原；乙酰乙酰輔酶A合成酶(AACS)重組蛋白多種屬
aacs抗原；乙酰乙酰輔酶a合成酶(aacs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ACAT2抗原；乙酰輔酶A乙酰轉移酶2(ACAT2)重組蛋白多種屬
acat2抗原；乙酰輔酶a乙酰轉移酶2(acat2)重組蛋白多種屬 參與膽固醇的生物合成途徑。
更新時間:2025-05-12
INHbC抗原；抑制素βC(INHbC)重組蛋白多種屬
inhbc抗原；抑制素βc(inhbc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
SIRPg抗原；信號調節(jié)蛋白γ(SIRPg)重組蛋白多種屬
sirpg抗原；信號調節(jié)蛋白γ(sirpg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
SIRPb1抗原；信號調節(jié)蛋白β1(SIRPb1)重組蛋白多種屬
sirpb1抗原；信號調節(jié)蛋白β1(sirpb1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
UCP4抗原；線粒體解偶聯(lián)蛋白4(UCP4)重組蛋白多種屬
ucp4抗原；線粒體解偶聯(lián)蛋白4(ucp4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
UCP3抗原；線粒體解偶聯(lián)蛋白3(UCP3)重組蛋白多種屬
ucp3抗原；線粒體解偶聯(lián)蛋白3(ucp3)重組蛋白多種屬 線粒體及cyto-c在細胞凋亡中的中心地位雖然在不同信號誘導的細胞凋亡具有一定意義，但線粒體作為細胞內死亡信號的感受者和放大者在細胞凋亡中的重要性是勿庸置疑的。 線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,內膜向內折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質；|內含 有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類,內膜上具有呼吸鏈酶系及atp酶復合體。
更新時間:2025-05-12
AP3s2抗原；銜接因子相關蛋白復合體3σ2(AP3s2)重組蛋白多種屬
ap3s2抗原；銜接因子相關蛋白復合體3σ2(ap3s2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
SIGLEC9抗原；唾液酸結合Ig樣凝集素9(SIGLEC9)重組蛋白多種屬
siglec9抗原；唾液酸結合ig樣凝集素9(siglec9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
SIGLEC12抗原；唾液酸結合Ig樣凝集素12(SIGLEC12)重組蛋白多種屬
siglec12抗原；唾液酸結合ig樣凝集素12(siglec12)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
SIGLEC14抗原；唾液酸結合Ig樣凝集素14(SIGLEC14)重組蛋白多種屬
siglec14抗原；唾液酸結合ig樣凝集素14(siglec14)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
AP3b1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3β1(AP3b1)重組蛋白多種屬
ap3b1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3β1(ap3b1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ENTPD1抗原；外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(ENTPD1)重組蛋白多種屬
entpd1抗原；外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(entpd1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種質膜蛋白，可將細胞外atp和adp水解為amp。抑制這種蛋白質的活性可能會帶來抗癌益處。已經發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
SIAE抗原；唾液酸乙酰酯酶(SIAE)重組蛋白多種屬
siae抗原；唾液酸乙酰酯酶(siae)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種質膜蛋白，可將細胞外atp和adp水解為amp。抑制這種蛋白質的活性可能會帶來抗癌益處。已經發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
CRY1抗原；隱色素1(CRY1)重組蛋白多種屬
cry1抗原；隱色素1(cry1)重組蛋白多種屬 晝夜節(jié)律鐘是調節(jié)荷爾蒙節(jié)律、睡眠周期和進食行為的生物計時器。這些節(jié)律是在超視交叉核（scn）中產生的，scn是一種位于大腦內的細胞自主晝夜節(jié)律振蕩器，通過光與環(huán)境同步。許多轉錄因子，包括clock和bmal1，是scn的分子成分，可誘導參與光/暗循環(huán)夾帶的蛋白質的表達，包括per1和per2。
更新時間:2025-05-12
PRM1抗原；魚精蛋白1(PRM1)重組蛋白多種屬
prm1抗原；魚精蛋白1(prm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
NOS2抗原；誘導型一氧化氮合酶(NOS2)重組蛋白多種屬
nos2抗原；誘導型一氧化氮合酶(nos2)重組蛋白多種屬 合成與降解（synthesis and degradation） 催化生物體內一氧化氮（no）生成的酶。分神經型一氧化氮合成的酶（nnos or nos-1）、誘導型一氧化氮合成的酶（inos or nos-2）、內皮型一氧化氮合成的酶（enos or nos-3）。
更新時間:2025-05-12

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