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細胞系產(chǎn)品及廠家

RG2 [D74]； 大鼠膠質(zhì)瘤細胞
rg2 [d74]； 大鼠膠質(zhì)瘤細胞 1971年，a. koestner博士和 w. wechsler在ohio state university誘發(fā)了該腫瘤。
更新時間:2025-05-15
9L/lacZ； 大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞
9l/lacz； 大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞 9l/lacz細胞株1989年從9l細胞株（大鼠硝基脲誘導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細胞株）發(fā)展而來。 用攜帶e. coli編碼beta-半乳糖苷酶lacz基因和帶來g418抗性的tn5新霉素基因bag復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染9l細胞株。
更新時間:2025-05-15
SHZ-88；大鼠乳腺癌細胞
shz-88；大鼠乳腺癌細胞 這株細胞源自dmba誘導(dǎo)的大鼠乳房癌。 大多數(shù)細胞是上皮細胞樣的，也可以見到巨大細胞團和病態(tài)有絲分裂；電鏡下可見細胞表面和橋粒上有微絲。
更新時間:2025-05-15
PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]； 雜交瘤細胞CD2
pc 61 5.3 [pc 61; pc 61.5.3]； 雜交瘤細胞cd2 動物經(jīng)b6.1小鼠的細胞毒性t細胞株進行免疫。 脾細胞與p3x63ag8.653骨髓瘤細胞融合。 該抗體阻斷il-2的結(jié)合及il-2依賴的生長刺激，與il-2受體形成免疫共沉淀。
更新時間:2025-05-15
Mv.1.Lu(NBL-7)；貂肺上皮細胞
mv.1.lu(nbl-7)；貂肺上皮細胞 銀貂細胞。 用于鼠科動物及野生肉瘤病毒的焦點形成檢測。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
RBL-2H3； 大鼠嗜堿性細胞白血病細胞
rbl-2h3； 大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 rbl-2h3是1978年國立牙科研究所的免疫學(xué)實驗室從wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。
更新時間:2025-05-15
PC-12(低分化)；大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)
pc-12(低分化)；大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經(jīng)生長因子(ngf)受體。 ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。 這些細胞不合成腎上腺素。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
LLC-MK2； 恒河猴腎細胞
llc-mk2； 恒河猴腎細胞 llc-mk2細胞株源自六只成年恒河猴的腎細胞懸液。 據(jù)報道這個細胞對很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]細胞
cv-1 [part of the wistar special collection]細胞 cv-1細胞株源自成年雄性非洲綠猴的腎，用于rous肉瘤病毒的轉(zhuǎn)染研究。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
VERO C1008 (E6)； 非洲綠猴腎細胞
vero c1008 (e6)； 非洲綠猴腎細胞 vero c1008是vero 76的克隆細胞株，而vero 76是初始vero細胞株的一個衍生株。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
OK；負鼠腎細胞
ok；負鼠腎細胞 此細胞株最初是為研究x染色體失活時提供x染色體，隨后發(fā)現(xiàn)它是極好的腎近曲小管上皮細胞的細胞培養(yǎng)模型。此細胞在培養(yǎng)時表達多種受體，并被廣泛地用作研究這些受體的模型。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
MDCK(NBL-2)； 狗腎細胞
mdck(nbl-2)； 狗腎細胞 1958年九月 s.h. madin and n.b. darby從一只外觀正常的成年雌性英國小獵犬的腎分離等到mdck細胞株。角蛋白免疫過氧化物酶染色呈陽性。
更新時間:2025-05-15
Super Tube； 狗腎細胞
super tube； 狗腎細胞 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細胞株mdck (atcc ccl-34)，從中克隆建立了狗上皮樣細胞株super tube。
更新時間:2025-05-15
DH82； 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞
dh82； 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞 dh82細胞具有類似巨噬細胞形態(tài)，并能吞噬乳膠顆粒。 細胞具有fc gamma受體陽性，fc mu和c3b受體陰性。 細胞不生成il-1。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
35.1；雜交瘤細胞抗CD2
35.1；雜交瘤細胞抗cd2 動物用佛波醇肉豆寇酸(pma)活化的人t淋巴細胞免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。
更新時間:2025-05-15
AE-2；雜交瘤細胞抗AChE
ae-2；雜交瘤細胞抗ache 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，
更新時間:2025-05-15
AE-1；雜交瘤細胞抗AChE
ae-1；雜交瘤細胞抗ache 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點與ae-2(atcc hb-73)的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
MS1；小鼠胰島內(nèi)皮細胞
ms1；小鼠胰島內(nèi)皮細胞 ms1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細胞用抗g418的溫度敏感型sv40大t抗原(tsa-58-3)轉(zhuǎn)染。
更新時間:2025-05-15
C3H/10T1/2, Clone 8；小鼠胚胎成纖維細胞
c3h/10t1/2, clone 8；小鼠胚胎成纖維細胞 該細胞系是由c. reznikoff等（1972）從c3h系小鼠胚胎細胞分離。此細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，
更新時間:2025-05-15
15P-1；小鼠睪丸上皮細胞15P-1
15p-1；小鼠睪丸上皮細胞15p-1 15p-1 細胞來源于在生精上皮中表達多瘤病毒（pylt）大 t 蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠的睪丸細胞。該細胞表現(xiàn)出支持細胞（sertoli cells）的特征，
更新時間:2025-05-15
FO; 小鼠骨髓瘤細胞
fo; 小鼠骨髓瘤細胞 該細胞系是用仙臺病毒將sp１/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系。 這株細胞能抗8-氮雜鳥嘌呤，不產(chǎn)生免疫球蛋白。
更新時間:2025-05-15
L1210；小鼠白血病細胞
l1210；小鼠白血病細胞 小鼠白血病細胞l1210體外懸浮培首先由g.moore等（1966）和p.himmelfarb等（1967）報導(dǎo)。此細胞系廣泛用于化學(xué)因子和天然產(chǎn)物細胞毒活性的常規(guī)篩選。 接種裸鼠在21天內(nèi)100%（5/5）成瘤。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
S-180；小鼠腹水瘤細胞
s-180；小鼠腹水瘤細胞 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
P815；小鼠肥大細胞瘤細胞
p815；小鼠肥大細胞瘤細胞 p815細胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 沒有抗體依賴的細胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、lps或ppd不能抑制細胞生長。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
NIH/3T3；小鼠胚胎成纖維細胞
nih/3t3；小鼠胚胎成纖維細胞 與原始的隨機交配3t3和近交系balb/c 3t3建株方法一樣，nih/3t3，是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸抑制的連續(xù)細胞株。
更新時間:2025-05-15
L6565；小鼠白血病克隆細胞系
l6565；小鼠白血病克隆細胞系 l6565細胞源自l6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數(shù)從38到144不等。電鏡觀察證明l6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質(zhì)中oragnalles和a類c類病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過量表達。 l6565細胞克隆是一株含有rna病毒的淋巴細胞白血病干細胞。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
TT-D6；小鼠肌腱細胞
tt-d6；小鼠肌腱細胞 這株細胞分離自轉(zhuǎn)入 sv40 大 t 抗原的 8 周齡小鼠跟腱。tt-d6 細胞可分化為致密結(jié)締組織樣團，細胞植入小鼠髕骨肌腱缺損部位后，具有分化為纖維軟骨組織的能力，表現(xiàn)出多向分化潛能。
更新時間:2025-05-15
3T3-Swiss albino；小鼠胚胎成纖維細胞
3t3-swiss albino；小鼠胚胎成纖維細胞 此細胞株于 1962 年由 g. todaro 和 h. green 從分解的 swiss 小鼠胚胎中建立。其生長特性為接觸抑制型，長滿的單層細胞量是 4×104/cm2，飽和密度可以達到約 5×104/cm2。
更新時間:2025-05-15
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]細胞
nctc clone 929 [l cell, l-929, derivative of strain l]細胞 1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細胞系l的克隆。細胞系l是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)細胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。
更新時間:2025-05-15
P388D1；小鼠淋巴樣瘤細胞
p388d1；小鼠淋巴樣瘤細胞 這株細胞的一個亞株生成高水平的白介1(il-1, interleukin 1)。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
P3X63Ag8.653；小鼠骨髓瘤細胞
p3x63ag8.653；小鼠骨髓瘤細胞 這株細胞能抗8-氮雜鳥嘌呤但對hat敏感。 可以用作雜交瘤時的融合配體。 能生成但不分泌免疫球蛋白。 據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
P3X63Ag8；小鼠骨髓瘤細胞
p3x63ag8；小鼠骨髓瘤細胞 這株細胞源自p3k細胞株（源自漿細胞mopc-21的組織培養(yǎng)株)。 能抗0.1 mm 8-氮雜鳥嘌呤但在hat培養(yǎng)基中死亡。 據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
MLTC-1；小鼠睪丸間質(zhì)細胞瘤細胞
mltc-1；小鼠睪丸間質(zhì)細胞瘤細胞 這個細胞株從c57bl/6小鼠移植的m548op leydig細胞腫瘤中建立。 它保留了原始腫瘤對激素的反應(yīng)。
更新時間:2025-05-15
Sp2/0-Ag14；小鼠骨髓瘤細胞
sp2/0-ag14；小鼠骨髓瘤細胞 不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml 8-氮鳥嘌呤有抗性，對hat敏感。 檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-05-15
L Wnt-3A；小鼠皮下結(jié)締組織細胞
l wnt-3a；小鼠皮下結(jié)締組織細胞 l-m(tk-) cells (atcc ccl-1.3) 用wnt-3a表達載體轉(zhuǎn)染并在含g418的培養(yǎng)基中篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株。 wnt-3a基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白。 wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長事件。
更新時間:2025-05-15
AtT-20；小鼠垂體瘤細胞
att-20；小鼠垂體瘤細胞 att20生長時不貼壁，而結(jié)成活細胞團。能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。 檢測發(fā)現(xiàn)肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
RAG；小鼠腎腺癌細胞
rag；小鼠腎腺癌細胞 這是一株腎臟-2α細胞株的非回復(fù)8-氮雜鳥嘌呤抗性(hprt-, hgprt-)克隆。 測試發(fā)現(xiàn)缺肢畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-05-15
Beta-TC-6；小鼠胰島素瘤胰島β細胞
beta-tc-6；小鼠胰島素瘤胰島β細胞 這株細胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個胰腫瘤(胰島素瘤)。 這種小鼠攜帶了大鼠胰島素ii基因啟動子調(diào)控的sv40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。
更新時間:2025-05-15
4T1； 小鼠乳腺癌細胞
4t1； 小鼠乳腺癌細胞 4t1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。 當注射到balb/c 小鼠中時，4t1自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤，可轉(zhuǎn)移到肺，肝，淋巴結(jié)和大腦，同時在注射部位形成始發(fā)灶。 誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時不需要摘除始發(fā)灶。
更新時間:2025-05-15
ZR-75-1；人乳腺癌細胞
zr-75-1；人乳腺癌細胞 這種細胞產(chǎn)生高水平的muc-1 粘液素mrna，低水平的muc-2 mrna，但不表達muc-3基因。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過str檢測。
更新時間:2025-05-15
RKO-AS45-1；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞
rko-as45-1；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞 人的cdna中編碼gadd45的開放閱讀框克隆到表達載體pcmv.3中，轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細胞rko，建立了rko-as45-1細胞株。
更新時間:2025-05-15
RKO-E6；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞
rko-e6；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞 rko-e6細胞系是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pcmv-e6的結(jié)腸癌rko細胞系。 該細胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細胞病毒啟動子的人乳頭狀病毒（hpv）e6癌基因。
更新時間:2025-05-15
Saos-2；人成骨肉瘤細胞
saos-2；人成骨肉瘤細胞 該細胞是j. fogh和g.trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種藥物治療，包括rtg. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-c。
更新時間:2025-05-15
SiHa；人子宮頸鱗癌細胞
siha；人子宮頸鱗癌細胞 該細胞系建自一個日本病人的外科手術(shù)的原位組織樣品。 電鏡觀察表明在細胞連接處有典型的橋粒，在胞質(zhì)中有豐富的張力絲。 在裸鼠中，此細胞能形成低分化的表皮樣癌（三級）。
更新時間:2025-05-15
CFPAC-1；人胰腺癌細胞
cfpac-1；人胰腺癌細胞 cfpac-1是胰腺管腺癌細胞系，建自26歲白人男性囊性纖維變性（cf）的肝轉(zhuǎn)移灶。 該細胞系表達囊性纖維變性跨膜調(diào)節(jié)因子（cftr）。
更新時間:2025-05-15
NCCIT；人畸胎癌細胞
nccit；人畸胎癌細胞 1985年shinichi teshima（日本東京，國立癌癥研究所）從一個縱膈混合型生殖細胞腫瘤中建立了nccit細胞系。 這株性干細胞可以分化成體細胞和胚外組織。
更新時間:2025-05-15
SK-MES-1； 人肺鱗癌細胞
sk-mes-1； 人肺鱗癌細胞 該細胞系由g. trempe和l. j. old（1970）從一個患肺部鱗癌的病人胸水中分離培養(yǎng)。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過str檢測。
更新時間:2025-05-15
LS513；人結(jié)直腸癌細胞
ls513；人結(jié)直腸癌細胞 ls513是一個結(jié)直腸癌細胞株，1985年從一位診斷為dukes' c粘液分泌盲腸腫瘤的63歲白人男性患者的bauhin閥腫瘤原位活檢中建株。
更新時間:2025-05-15
MDA-MB-231；人乳腺癌細胞
mda-mb-231；人乳腺癌細胞 mda-mb-231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。 在裸鼠和als處理的balb/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（iii級）。 細胞表達wnt7b癌基因。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過str檢測。
更新時間:2025-05-15
LoVo；人結(jié)腸癌細胞
lovo；人結(jié)腸癌細胞 lovo建自1971年，從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系。 癌基因ｃ-myc, k-ras, h-ras, n-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。
更新時間:2025-05-15

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